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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pGBKT7- 53
- 库存:
100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pGBKT7-53
Search name
pGBKT7-53,Plasmid pGBKT7-53,pGBKT7-53 vector
pGBKT7-53 Information
Promoter: ADH1, TRP1, T7
Replicator: 2 ori, ori, FI ori
Plasmid classification: yeast series, yeast two hybrid carrier
Plasmid size: 8.3kb
Prokaryotic resistance: Kan
Screening markers: TRP1
Cloned strain: DH5 alpha
Culture conditions: 37 centigrade, aerobic LB
Expression host: yeast cells
5'sequencing primers: T7:TAATACGACTCACTATAGGG
3'sequencing primers: primers designed according to sequence
Use: Yeast expression
pGBKT7-53 Description
Yeast two-hybrid systems provide a sensitive method for detecting relatively weak and transient protein interactions. Such interactions may not be biochemically detectable, but may be critical for proper functioning of complex biological systems. pGBKT7-53 and pGADT7-T encode fusions between the GAL4 DNA-BD and AD and murine p53 and SV40 large T-antigen, respectively. p53 and large T-antigen interact in a yeast two-hybrid assay.
pGBKT7-53 Sequence Please contact us
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文献和实验表达的调控,单单靠GLA4不知道能不能起到调控蛋白表达的目的?有这方面的文献吗?先谢谢各位大侠的帮助了!!!! shilei5794749 类似GAL4-UAS系统,楼主可以借鉴这个系统。GLA4可以用pGBKT7或者pBIND上的,做成删除NLS序列的GAL4(BD+AD)或者GAL4BD-VP16。此质粒还可融合你要研究的蛋白,上游可以加调控元件。 另一个质粒用UAS序列打头,后置报告基因就行啦! 版主dnazyme留言:
相关专题 酵母双杂交技术专题 1.构建CaM诱饵质粒 ① PCR 扩增CaM基因的开放阅读框,正向和反向引物分别加接酶切位点。 ② 扩增得到的CaM插入T载体 ( T–CaM) 。 ③ T–CaM和pGBKT7 质粒 分别双酶切。 ④ 胶回收目的DNA。 ⑤ 将CaM连入pGBKT7,构建成表达载体 pGBKT-CaM,转化大肠杆菌DH5&alpha
clontech的北京代理‘六合通’公司订购的,他们的技术支持很敬业,所以顺便推荐一下 对照试验 东西到了之后,首先打算做对照试验 pGBKT7-53 + pGADT7-T 作为阳性对照 pGBKT7-Lam+pGADT7-T 作为阴性对照 (高压培养基的时候,没有预先打听清楚,高压条件,就跟普通LB一样送到高压室去了,结果高压时间过长,导致葡萄糖深度焦化,YPDA变成了很深的酒红色,只好重新再来。损失呀!!!!第二次,严格按照说明书自己高压 121° 15min,可是结果颜色看起
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