- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00160-4b
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pGL3-Basic-PRDX6 promoter(-1397~-1)
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pGL3-Basic-PRDX6 promoter(-1397~-1) Plasmid
Catalog No. PVTB00160-4b
Vector Backbone pGL3-Basic
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vector
Backbone size w/o insert 4818bp
Cloning site 5 Kpn I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Xho I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Homo sapiens peroxiredoxin 6 promoter(-1397~-1)
Gene Information
Alternative Gene Name PRX; p29; AOP2; 1-Cys; NSGPx; aiPLA2; HEL-S-128m
Insert Gene name PRDX6 promoter(-1397~-1)
Insert size 1397bp
Accessions NM_004905.2
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 9588
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文献和实验DNA模板上专一地与 RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。生物中有许多启动子，如大肠杆菌约有 2000个启动子。各启动子的效率可不相同，大肠杆菌的强启动子每 2秒钟启动一次转录，而弱启动子每 10分钟才启动一次，从百多个大肠杆菌启动子结构的分析，得知两个强启动子的同源序列的中心在转录起始部位（基因编码链上第一个核苷酸） 5'侧约 10和 35个核苷酸处，弱启动子序列中往往有多处核苷酸被置换。许多原核生物都含有这两个重要的启动
一、导论 已经提出过许多方法用于从细菌中提纯质粒DNA，这些方法都含有以下3个步骤: 细菌培养物的生长。 细菌的收获和裂解 质粒DNA的纯化。 (一)细菌培养物的生长 从琼脂平板上挑取一个单菌落，接种到培养物中(有含有行当抗生素的液体培养基中生长)，然后从中纯化质粒，质粒的提纯几乎总是如此。现在使用的许多质粒载体(如pUC系列)都能复制到很高的拷贝数，惟致只要将培养物放在标准LB 培养基中生长到对数晚期，就可以大量提纯质粒。 此时，不必造反性地扩增质粒DNA。然而，较长一代的载体(如pBR
，因此其拷贝数达 500-700 。 pUC 系列载体含有一段 lacZ 蛋白氨基末端的部分编码序列，在特定的受体细胞中可表现 α-互补作用。因此在多克隆位点中插入了外源片段后，可通过 α-互补作用形成的蓝色和白色菌落筛选重组 质粒。 特征序列区位： &NBS p; pBR322_origin &NBS p; 1471 - 852 Ampicillin 2486 - 1626 lac_promoter 543 - 514 AmpR_promoter 2556 - 2528
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