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- 百奥莱博
- SNM253-TCL
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
187
- 英文名：
Complement 3 Assay Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃，避光
- 规格：
R1：45ml×1 R2：15ml×1
特别提示：包括补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
英文名称：Complement 3 Assay Kit
产品货号：SNM253
产品规格：R1：45ml×1 R2：15ml×1
检测指标：补体C3
本试剂盒用于血清补体C3的定量测定。血清中的C3与试剂中特异性的C3抗体，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中C3成比。通过测定特定波长的吸光度值，参照校准曲线即可计算出血清中C3的含量。
补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数全身性红斑狼疮患者血清补体的降低和病情恶化有关。活动性全身性红斑狼疮患者血清中C1、C4、C2和C3降低，病情缓解时血清补体水平恢复正常。传染病及组织损伤和急性炎症时，C2、C3、C4均增加，总补体活性正常或升高。但晚期则降低。肿瘤患者补体量升高，特别是肝癌，C3升高最为明显，具有诊断意义。也有报道胰腺癌晚期与隐性淋巴细胞白血病患者C3降低。肝脏疾病患者C3多为降低，肾移植病人C3的水平不稳定，C3在排异反应开始时升高，然后下降到正常以下。
性能指标
性状：R1为无色液体，R2为无色液体；
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.2;
灵敏度：试剂检测下限≤0.05g/L;
线性范围：0.05～3.30g/L,判定依据：r2≥0.990;
准确度：测得值在质控品规定偏差范围内；
精密度：批内CV≤6.0%；批间相对极差≤10.0%
注意事项
1、使用时按实际用量倒入干净容器内再吸取，试剂瓶盖紧后仍放回冰箱。
2、对如脂血、轻度溶血、黄疸的标本干扰极微。
检测样本应空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。若不能及时测定，请尽快置于-20℃保存，避免反复冻融。
储存条件：2～8℃，避光密封，有效期12个月。
我公司销售的补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)价格，补体C3检测试剂盒，补体C3检测盒，补体C3，补体C3测试盒，补体C3测定盒质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的恶性肿瘤病人15例，急性肺炎病员22例，冠心病病人10例，外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清，并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪，BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供，批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法：Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡，定标液，批号为M2070527。 4、方法 （1）免疫透射比浊法将标准品稀释
方法的基本原理非常相似，都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能（即吸光度）的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性,在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的吸光度值，省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。此外，纳米免疫比浊法操作步骤的简化也相应
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
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