毕赤酵母KM71菌种北京厂家

实验室对血培养污染的评估方案

临床病历回顾性调查进行临床符合性判断。 二、方法 1．常规血培养的操作 　　按仪器厂家的说明书进行。培养温度为36℃，培养到第5天，如未出现阳性结果，发培养阴性报告。当血培养仪显示为阳性时，进行涂片革兰氏染色，并接种固体培养皿进行亚培养。分离细菌的菌种鉴定，按我院常规方法进行鉴定(主要通过MICROSCAN微生物鉴定系统进行菌种鉴定)。 2．判断血培养污染的实验室方案 　　目前，有一些技术和方法可帮助微生物学家来解释说明阳性血培养的临床重要性，其主要考虑的因素为：细菌的种类

[资源]【整理】蛋白版05年12月无人应助贴

表达 大家好，我有个问题请教一下，我前几个月做毕赤酵母表达，我用的菌株是KM71，刚开始用的pPICZ载体，诱导表达后，提取蛋白，与空载对照未能检测到差异条带，而后我又构建分泌型质粒pPICZa转KM71，诱导表达后在上清内仍然未能检测到蛋白表达，用的western检测，阳性克隆经过高浓度抗性筛选，PCR验证，我的蛋白有两个很强疏水区，不知是否有影响，请问一下遇到这种问题该如何解决呢？谢谢！ http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5071081&sty

生物制药产业化及膜分离技术，下游纯化解决方

hcy_sypu wrote: 888wym 老师您好！ 关注您的帖子很久了，有个问题想请教您。 我们在做一个毕赤酵母分泌表达的重组蛋白，分子量在6000Da，高密度发酵得到的，发酵液40%左右是菌体，在上柱前以前是用离心的方法来澄清，效率很低，而且上清液并不很澄清。如果要产业化是否最好用TFF来澄清呢？板框过滤是否对菌丝体效果好而对类似酵母的菌体不适用呢？ 我看您介绍的陶瓷膜切向流过滤技术，是否原理也象超滤