- ￥1200
- xuanya
- 7.8-500pg/mL
- XY-JCSJH-2180
- 国产/进口
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
7.8-500pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：Mini Samples ELISA Kit for Interferon Beta (IFNb)
简称：IFNB1; IFN-B; IFB; IFF; IFNB; Interferon Beta 1 Fibroblast
物种：Homo sapiens (Human，人)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：7.8-500pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于3.3pg/mL
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测干扰素β(IFNb)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将干扰素β(IFNb)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的干扰素β(IFNb)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的干扰素β(IFNb)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的干扰素β(IFNb)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
ten in 信号通路中的几个关键因子为研究对象， 探讨它们在正常鼠肝、不典型增生鼠肝和肿瘤肝脏中的表达，以期揭示Wnt/β-catenin信号转导通路与肝肿瘤发生的关系，为临床上肝癌的诊治提供新的线索。 1 材料和方法 1. 1 材料 兔抗β- caten in及抗APC 抗体购自武汉博士德生物技术公司。鼠抗cyclin D1 mAb以及PV6001两步法检测试剂盒购自北京中杉生物技术公司。总RNA 提取试剂盒(W6701)购自上海华舜生物工程有限公司。逆转录试剂
白细胞介素 IL-28 IL-28主要产生细胞：表达于病毒感染的单个核细胞等 IL-28氨基酸数目：200(1L-28A)；198(1L-28B) IL-28受体：IL-28Rα；IL-10Rβ IL-28主要生物学活性：1L-28A和IL-28B均属I型干扰素家族成员，又分别称为IFNb2和IFNi-3。IL-28A与IL-29有81％同源性，其作用为保护细胞抵抗病毒感染，但无抗病毒增殖活性
时间通常为10秒，根据情况也可以测定更长或更短时间，但是同一批样品最好使用相同的测定时间。 为避免由于质粒 转细胞时效率的差异而带来的误差，可以同时转入Renilla荧光素酶的报告基因质粒作为内参，采用双荧光素酶报告基因检测 试剂盒进行检测;也可以同时转入β-半乳糖甘酶报告基因质粒作为内参，然后采用β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒进行检测。采用荧光素酶报告基因检测试剂盒中的报告基因 细胞 裂解液裂解获得的样品，可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因 检测试剂盒中的测定。
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