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- 维克奇
- 成都
- WKQ-0005868
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
Deacetylpseudolaric acid A（(-)-Deacetylpseudolaric acid A）
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
82508-37-0
- 规格：
20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装.
WKQ-0005868
中文名称：去乙酰基土荆皮甲酸
英文名称：Deacetylpseudolaric acid A（(-)-Deacetylpseudolaric acid A）
英文别名：2,4-Pentadienoic acid, 5-(3,4,4a,5,6,9-hexahydro-4a-hydroxy-3,7-dimethyl-1-oxo-1H-4,9a-ethanocyclohepta[c]pyran-3-yl)-2-methyl-, [3α(2E,4E),4α,4aα,9aα]-;(2E,4E)-5-[(3R,4R,4aS,9aR)-3,4,4a,5,6,9-Hexahydro-4a-hydroxy-3,7-dimethyl-1-oxo-1H-4,9a-ethanocyclohepta[c]pyran-3-yl]-2-methyl-2,4-pentadienoic acid;1H-4,9a-Ethanocyclohepta[c]pyran, 2,4-pentadienoic acid deriv.;(-)-Deacetylpseudolaric acid A;Deacetylpseudolaric acid A;
分子式：C20H26O5
分子量：346.42
CAS号：82508-37-0
纯度：HPLC≥98%
沸点：569.4±50.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
密度：1.24±0.1 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr
酸系度数：4.52±0.19 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
规格：5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装
供应单位：四川省维克奇生物科技有限公司
四川省维克奇生物科技有限公司生产中药类标准品和天然植物有效单体，主打中药对照品/标准品/天然植物有效单体，化学合成，抗生素三大板块。公司推出丹参系列、龙胆系列、虫草系列等，敬请关注！ 新批次有现货，欢迎咨询。
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文献和实验企业简介
四川省维克奇生物科技有限公司成立于2006年，注册资本100万元，是四川省成都市一家专业从事天然药物纯化分离公司。
主打对照品/标准品/天然植物有效单体，化学合成，抗生素三大板块。实验室拥有一批精密的分离纯化系统和检测设备；拥有一批技术精湛的研究队伍；拥有一套完整的质量管理体系；
公司可承接以下业务：
1、指定化合物克级---公斤级定制业务；
2、指定药材全系列的分离纯化业务；
3、新化合物的分离纯化及结构鉴定业务；
4、指定结构式的合成定制业务；
5、液相、质谱、核磁等检测业务。
多年的积累，公司拥有上万个现货化合物以及以下系列成熟的分离纯化工艺：甘草系列、人参系列、补骨脂系列、雷公藤系列、银杏系列、黄芪皂苷系列、黄芩系列、柴胡系列、酸枣仁系列、重楼系列、五味子系列、大黄系列、丹参系列、柴胡系列、远志系列、平贝系列等，更多系列请查看产品中心。
公司不断提高现有产品质量和开发新化合物，因此赢来了很多知名的高等学府和研究所为我公司长期合作单位，比如：清华大学、中国药科大学、广州中医药大学、江西中医药大学、成都中医药大学，四川大学、暨南大学、辽宁中医药大学、香港浸會大學中醫藥學院、上海交通大学、吉林大学、大连化物所、中国农业科学院特产研究所、中国医学科学院药用植物研究所、澳门大学中华医药研究院........我们在专注于开发国内市场的同时，不断开发国际市场，目前已远销台湾，韩国，日本，加拿大，印度，美国，英国，澳大利亚等地区和国家。在中药对照品、标准品行业里赢得了广大客户良好的口碑，受到广大客户的信赖和好评。
公司未来的发展方向是为从事药物研究行业的学者、企业搭建一个交流与合作的平台。因此，公司在自主研发的同时，敞开公司大门，吸纳有能力开发新化合物的各研究所、各大专院校、企业加入我们公司。共同探讨和研究天然药物化学这门博大精深，永无止境的事业。
公司真诚邀请您的加入，共同携手为人类健康事业做出贡献。
对-氯汞基苯甲酸盐p－chloromercuribenzoate
缩写为 pCMB或 PCMB。是对以 SH基为活性中心的酶的抑制剂，抑制的机制是： R-SH CIHgC6 H4 COOH → R－ S－ HgC6 H4 COOH＋ HCl 这种抑制可因加谷胱甘肽和半胱氨酸等含有的 SH化合物而恢复。这一点即使是同 -SH试剂与碘醋酸及 N-乙基顺丁烯二酰胺是不同的。
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
甲酸由酶促反应易与 N10 -甲酰 FAH4 ， N5·10 -次甲 FAH4 和 N5·10 -亚甲 FAH4 等间互相转移， C1 基即甲酰基，甲基，羟甲基或亚胺甲基（ -CH=NH）等的转移。在具有 c1 基中间产物的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成，甘氨酸与丝氨酸的转换，组氨酸的分解等过程中具有辅酶的作用。在动物中，四氢叶酸是经由二氢叶酸的二个阶段还原反应而生成。氨甲蝶呤在此步骤中抑制辅酶的合成。在微生物中，二氢蝶酸和谷氨酸结合而生成二氢叶酸。
