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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存:
100
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种:
人、动物
- 应用:
科学研究
- 检测方法:
酶联免疫
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
96T
英文名称:Instant ELISA Kit for Interleukin 8 (IL8)
简称:CXCL8; AMCF-I; GCP1; K60; LECT; LUCT; LYNAP; MDNCF; MONAP; NAF; NAP1; SCYB8; TSG1; B-ENAP; Neutrophil-Activating Protein 1; Granulocyte Chemotactic Protein 1
物种:Chicken (Gallus,鸡)
实验方法:双抗夹心
反应时长:1h, 10min
检测范围:
灵敏度:
样本类型:
特异性:本试剂盒用于检测白介素8(IL8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,快捷型),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度:精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!)
实验原理:将白介素8(IL8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,快捷型)单克隆抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中加入标准品或标本以及同时加入HRP标记白介素8(IL8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,快捷型)的多克隆抗体,孵育结束彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的被检测物浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
稳定性:经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验性,图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等),标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考,实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。人白介素 8 受体α(IL8Ra) 检测试剂盒标准曲线检测范围0.156-10ng/mL最低检测限0.072ng/mL 此值为 20 个空白样品 (即标准品稀释液) 测定的平均值加二倍标准差所对应的浓度。精密度精密度用样品测定值的变异系数 CV
抗原(或抗体)的浓度。操作过程中颇为费时费力的是各步之间的洗板过程。虽然目前有自动化洗板仪器商供,但普通实验室通常并不置备。在小规模的实验(如只有一块酶联板)中,手工向各反应孔中加入洗液(含0.05% Tween的PBS缓冲液)尚可行。但如有较大规模(如5-10块酶联板)实验,即使使用多道移液器吸加洗液也很易使人疲劳。本文以使用商业试剂盒检测人IL6和自行检测小鼠血清中抗体为例,介绍ELISA的一种简便操作方法。人IL6检测试剂盒为eBioscience公司(San Diego, CA, USA
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂,建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200 μg/L,抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105,抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL,最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L,检测范围0.1~25.6 μg/L,线性关系良好。在空白组织中(猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉)添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ,回收率55
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