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- 酶联免疫吸附测定（ELISA）
- 山东
- 2025年12月30日
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菲优特检测
- 服务名称：
酶联免疫吸附测定（ELISA）
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样（不含试剂盒费用）
酶联免疫吸附剂测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA)，是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。
特点：该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
酶联免疫吸附(ELISA)应用
(1)免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
(2)研究抗酶抗体的合成。
(3)显现微量的免疫沉淀反应。
(4)定量检测体液中抗原或抗体成份。
基本原理
(1)使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。
(2)使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。由于酶的催化频率很高，故可放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
菲优特检测服务优势
1.技术团队检测经验丰富，试验操作严谨安排及时;
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文献和实验酶联免疫吸附（ELISA）可以：免疫酶染色各种细胞内成份的定位研究抗酶抗体的合成显现微量的免疫沉淀反应定量检测体液中抗原或抗体成份01 实验方法原理双抗体夹心法（常用于测定抗原）双抗体夹心法测抗原示意图用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。02 实验步骤材料准备实验材料：血清、血浆、体液实验
先进的酶标仪，均有较多的功能，使用不当，会得到令人难以理解的结果。如使用酶标仪比色测定后，有许多的阴性测定孑L的吸光度值为负数；或测定假阳性率大大增加等等。这主要是没有正确地理解和使用酶标仪所致。1. 比色测定时，一定要注意酶标仪的波长是否已调至合适或所用滤光片是否正确。由于有的临床实验室在进行ELISA测定时，以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm，滤光片需根据要求随时更换。因此，容易出现滤光片错用的问题。2. 单波长或双波长比色选择的问题。中档
。室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规定的范围内，标准室温温度是指20-25℃，但具体操作时可根据说明书的要求控制温育。室温温育时，ELISA板只要平置于操作台上即可。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证这一点，一个人操作时，一次不宜多于两块板同时测定。 5 洗涤 洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附
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