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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存:
100
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种:
人、动物
- 应用:
科学研究
- 检测方法:
酶联免疫
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
96T
英文名称:ELISA Kit for Mucosae Associated Epithelia Chemokine (MEC)
简称:CCL28; SCYA28; Small Inducible Cytokine Subfamily A(Cys-Cys)Member 28; Chemokine C-C-Motif Ligand 28; Small-inducible cytokine A28
物种:Homo sapiens (Human,人)
实验方法:双抗夹心
反应时长:3h
检测范围:0.156-10ng/mL
灵敏度:最小可检测剂量小于等于0.055ng/mL
样本类型:Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性:本试剂盒用于检测粘膜关联上皮趋化因子(MEC),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度:精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!)
实验原理:将粘膜关联上皮趋化因子(MEC)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的粘膜关联上皮趋化因子(MEC)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的粘膜关联上皮趋化因子(MEC)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的粘膜关联上皮趋化因子(MEC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
稳定性:经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验人粘膜相关上皮趋化因子(CCL28)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 粘膜相关上皮趋化因子 ( CCL28 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 CCL28/MEC单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CCL28与单抗结合,加入生物
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胚胎肾细胞是对腺病毒2型和5型感染最敏感的,在很多不同试验中应用的人纤维母细胞系和内皮细胞系,则显示出很低的感染性以及延迟的细胞病变效应。在一些其它报告中采用的乳腺上皮细胞(MEC)和支气管上皮细胞(NHBE)对腺病毒感染和繁殖比较理想,事实上,尽管它们的有效性还仅限于这些研究,但CRAd对正常细胞的作用,特别是对那些上皮起源、在靶向特殊肿瘤时能被感染的细胞的作用,应该被分析出来。 在腺病毒增殖的很多水平上都可以进行调节,以便产生出CRAd,近几年内实现了2大战略。第一个战略,肿瘤细胞中不必
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