
GeneMarker HID
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- 2025年07月13日
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GeneMarker HID
GeneMarker® HID是专为法医学研究提供的人类身份认定STR分型检测软件。为法医物证学分析提供更多专业的应用帮助。辅助分析应用包括混合斑分析,以及数据库的同一性比对和亲缘关系比对等。
产品特点
* 优化的算法保证准确的处理数据
* 快速稳定的搜索存档工程
* 清晰简单的导航界面,帮助您快速操作
* 良好的仪器兼容性: ABI, MegaBACE,等等
* 特色的亲缘关系检测模块
o 三联体分析自动作图
o 亲缘关系中不相符的等位基因与电泳图谱的关联查看
o 同源关系比对– 准确的似然比计算
* 自动的阳性阴性对照检验
* 工程之间的相互关联比对
* 数据库索引比对定位功能
* 可输出CODIS文件及可应用于LIMS系统的联动报告
* 根据用户需要可定制的panel及内标
技术指标
1.支持试剂盒:
支持主流试剂盒与特殊试剂,如:
AB:SnaPshot、Identifiler、Minifiler、Sinofiler、Yfiler
ProMega:PowerPlex 16、PowerPlex 16HS
中德美联:AGCU
基点认知:Goldeneye 20A
公安部二所:DNATyper 15等
2.结果数据输出:
支持多种结果数据输出格式,并可根据用户需求自定义输出格式,如:
Codis(CMF3.2, CMF3.0,CMF1.0)、XML、TXT 、SCF Files,SG1 Files等,并支持LIMS系统对数据报告的调用。
3.操作系统:
支持Windows XP、Windows Vista、Windows 7等目前主流操作系统。
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文献和实验A 48-plex Autosomal SNP GenPlex Assay for Human Individualization and Relationship Testing
SNPs are being increasingly used by forensic laboratories. Different platforms have been developed for SNP typing. We describe the GenPlex™ HID system protocol, a new SNP-typing platform developed by Applied Biosystems where 48 of the 52
缺少一个21bp的bantam miRNA,用这个90bp的mRNA前体经过一系列的“功能缺失”―“功能恢复”实验,证实bantam miRNA在细胞增殖中的作用。研究人员用计算机程序检索在hid mRNA的3'非编码区找到了bantam的3个潜在的结合位点(hid是果蝇中一个诱导凋亡的基因),并证实bantammiRNA抑制hid的翻译而非转录。 miRNAs的表达方式各不相同。部分线虫和果蝇的miRNA在各个发育阶段的全部细胞中都有表达,而其他的miRNA则依据某种更为严谨的位相和时相
是一个miRNA的前体。这个结果经过Northern blot证实突变果蝇的幼体缺少一个21bp的bantam miRNA ,用这个90bp的mRNA前体经过一系列的“功能缺失”—“功能恢复”实验,证实 bantam miRNA在细胞增殖中的作用。研究人员用计算机程序检索在hid mRNA的3’非编码区找到了bantam的3个潜在的结合位点( hid是果蝇中一个诱导凋亡的基因),并证实 bantam miRNA抑制hid 的翻译而非转录。 miRNAs的表达方式各不相同。部分线虫和果蝇的miRNA在各个发育
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