- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- BTN60607-NLK
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
344
- 英文名：
Liquid endotoxin scavenger
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输，4℃
- 规格：
100次
特别提示：包括液相内毒素清除剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：液相内毒素清除剂
英文名称：Liquid endotoxin scavenger
产品货号：BTN60607
产品规格：100次
去除液体生物样品(包括质粒DNA样品)中污染的内毒素(endotoxin)具有重要的临床意义，因为内毒素对原代细胞、传代细胞和整体动物均具有显著的毒性作用。由于内毒素(化学本质为脂多糖，即lipopolysaccharides)是包括E.coli在内的革兰氏阴性细菌细胞壁的主要组成成分，并且带电性跟DNA 类似，所以从E.coli细胞中提取的质粒DNA和重组蛋白质药物中常常含有大量的内毒素污染，并且很难用用常规方法(包括硅胶膜吸附，离子交换吸附、凝胶排阻过滤、氯化铯超速离心)去除。本产品就是专门用于高效去除生物样品中的内毒素污染。
产品特点：
1. 简单快速，一次处理只需要20分钟左右，不需要复杂仪器设备。
2.高效，一次处理可以去除90%以上的内毒素，经过三次重复抽提可将内毒素的水平降低到0.2 EU(endotoxin unit，约0.1 ng LPS)/mL以下。
3.适用范围广，可用于DNA、RNA、蛋白质或其他生物样品。
4. 不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性，处理过的质粒DNA可用于转染实验。
5. 既可小规模使用(在1.5mL离心管内)，也可放量使用。
储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
如果使用前本产品有分层，冰浴后振荡混匀。
一：用于体积小于500μl的DNA/RNA样品
1.在一干净的离心管中加入500μl的样品。如果不足500μl,可以用水或TE补足。
2. 加入50μl的3 M 醋酸钠(pH5.2)，混匀后冰浴5分钟。
3. 加入50μl预冷的本产品，充分混匀后冰浴10分钟。
4. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)
5.室温12000～15000×g离心2分钟(不能低温离心)，离心后上层为无色透明，下层为淡蓝色。
6. 将上清转移到新的离心管中。
7. 如果需要，可以重复步骤3～6。
8. 加1倍体积的异丙chún或两倍体积的乙醇，混匀，12000～15000×g离心30分钟。
9. 弃上清后用70%酒精洗2次。
10. 空气干燥沉淀后加入100μl 无内毒素的水或TE缓冲液溶解沉淀。
11. 测定DNA和内毒素的含量，与未纯化的样品比较。
二：用于体积大于500μl的DNA/RNA样品
整个操作同上，只是在15或50mL塑料离心管中进行，离心速度不能超过离心管的承受力。
三：整合到碱变性法质粒DNA 制备过程中
整个操作同上，只是：
1.样品必须是加溶液III离心后得到的上清液或最后得到的质粒溶液。
2. 如果处理的是加溶液III离心后得到的上清液，可以略去第2 步操作。
3.处理后的溶液需要用试剂盒提供的或自备的上柱液调整盐离子浓度，然后上柱，以后的操作按试剂盒提供的操作手册进行。
4. 洗脱DNA 所用水或溶液必须无内毒素污染。
四：对蛋白质和其它生物样品
整个操作同上，只是：
1． 略去第2 步操作，加3 M 醋酸钠(pH5.2)只为沉淀核酸。
2． 第4 步改为37℃保温以免蛋白质变性，溶液呈混浊状或分相一般需要20-30分钟。
3． 略去第8 步和以后操作。
疑难解答：
Q:为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?
A:因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同，所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附，离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子)，能够形成大小不等的聚合物，跟质粒DNA和蛋白质大小接近，所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和氯化铯超速离心)也不能将其有效分离。
我公司销售的液相内毒素清除剂北京价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验8000系列CO2培养箱具有专业的灭菌和抑菌功能。如140℃，12Hour干热灭菌，能有效杀死各种微生物；Hepa过滤器，腔体内达到100级空气质量；不锈钢抛光内胆，有效抑制微生物附着；银离子消毒盒防止水盘中水染菌等，为您的细胞培养保驾护航。 图 1 Thermo Scientific 8000 CO2培养箱 二、纯水系统 细胞培养用水一般要求双蒸水（0.8MΩ以上），实际上普通蒸馏水经玻璃器皿中按标准方法蒸馏二次得到的双蒸水是不能满足要求的，而且水中的内毒素直接参与细胞凋亡，血清中内毒素
相关专题 技术起源&发展：iTRAQ (isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术是由美国应用生物系统公司ABI 研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用4种或8种同位素编码的标签，通过特异性标记肽的氨基基团，尔后进行串联质谱分析，可同时比较4种或8种不同样品中蛋白质的相对含量或绝对含量。北京华大蛋白质研发中心有限公司Beijing Protein
PNAS：陈春来/李丕龙等开发定量表征纳米尺度下液-液相分离过程的新技术
2020 年 10 月 21 日，北京生物结构前沿研究中心陈春来课题组和李丕龙课题组合作，在《美国科学院院刊》（PNAS）杂志发表了题为：Phase separation at the nanoscale quantified by dcFCCS 的研究论文。相变作为物质的一种特性（如水、冰和水蒸气三相之间的转换）在物理学界及日常生活中早已广为人知。虽然相变是一个物理现象，但是近年的研究表明相变在生命活动中同样发挥着至关重要的作用。在细胞中，相变是以生物大分子（蛋白质和 RNA）液 - 液相
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
