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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
463
- 英文名:
Deionized water
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
5*5ml|100ml
特别提示:包括超纯去离子水(无核酸酶和蛋白酶活性)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:超纯去离子水(无核酸酶和蛋白酶活性)
英文名称:Deionized water
产品货号:WH0092
产品规格:5*5ml|100ml
本制品是超纯的去离子水,通过中空纤维超滤柱达到降低热源,内毒素和核酸酶的水平,可以代替DEPC处理过的水使用。经检测无核酸酶和蛋白酶活性,可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学实验。
我公司销售的超纯去离子水(无核酸酶和蛋白酶活性)价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的条件下只可暂时失活,但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase 完全失活。 1.它广泛存在于人的皮肤上,因此制备 RNA 时必须戴手套。 2.RNase 的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以 DEPC 配制的 70% 乙醇擦洗取液器的内部和外部,可基本达到要求。 3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理 (1)塑料制品:尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明 RNase-free 的塑料制品,如没有开封使用过,通常
为3:1,轻轻搅拌均匀,4 000r/min离心20min,收集红血球。 (2)除血红蛋白 红血球用3倍体积生理盐水洗涤,4 000r/min离心20min,重复三次,然后向洗净的红血球加入1~1.1倍体积去离子水,搅拌溶血30min,再向溶血液中分别缓慢加入0.25倍体积的预冷95%乙醇和0.15倍体积的预冷氯仿,剧烈搅拌15min左右,静置1h,然后4 000r/min离心20min除去变性血红蛋白沉淀,取清液,过滤,收集滤液(记录体积,测酶活性和蛋白浓度)。 (3)热变性
至少1年,溶解好的引物可以事先稀释为100 μmoL/L 的储存液,分装数份保存于-20℃冰箱,可以保存至少半年以上(反复多次冻融会降低使用寿命)。使用前,将浓溶液稀释成工作液(10 pmol/ml或20 pmol/ml)后进行实验。 注意:工作液千万别用TE稀释,要用DEPC水,或去离子水稀释.因为TE可以鏊合镁离子,镁离子对Taq酶活性发挥至关重要,影响PCR反应。 4. 如何检测引物的纯度? 实验室方便的作法是用PAGE方法。使用加有7M尿素的一定浓度的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳
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