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石英微量比色皿(0.35ml)现货供应

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  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • QN2984-ERU
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 保修期

      半年

    • 现货状态

      现货

    • 供应商

      百奥莱博

    • 规格

      1mm

    特别提示:包括石英微量比色皿(0.35ml)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:石英微量比色皿(0.35ml)
    产品货号:QN2984
    产品规格:1mm

    本石英狭缝宽度1mm,光程10mm,规格0.35ml。

    我公司销售的石英微量比色皿(0.35ml)现货供应,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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    • 原位微量BCA蛋白定量法

      蛋白按照1:3或1:2 系列稀释成7个点,浓度范围分别在0.01-2mg/ml或0.01-3mg/ml。1:2系列稀释的样品用于比较两种方法的灵敏度。为了比较两种方法的精确性,我们根据图3 制定了一个Take3板布局,使用6个点 1:3系列稀释的样品,浓度范围在0.01-1.0mg/ml。在Take3板上进行微量体积原位BCA分析,推荐使用下面的布局。   空白对照是1:1体积的BCA工作缓冲液和去离子水。BCA法蛋白定量的检测波长为562nm.BSA的实际浓度是使用Take3和1cm标准光程的BioCell石英

    • 考马斯亮兰法(Bradford法)测定蛋白浓度

      不要太剧烈,以免产生大量气泡而难于消除)。未知样品的加样量见下表中的第8、9、10管。(2)加完试剂2~5分钟后,即可开始用比色皿,在分光光度计上测定各样品在595nm处的光吸收值A595,空白对照为第1号试管,即0.1mlH2O加5.0mlG-250试剂。注意:不可使用石英比色皿(因不易洗去染色),可用塑料或玻璃比色皿,使用后立即用少量95%的乙醇荡洗,以洗去染色。塑料比色皿决不可用乙醇或丙酮长时间浸泡。(3)用标准蛋白质量(mg)为横座标,用吸光度值A595为纵座标,作图,即得到一条标准

    • 考马斯亮兰法(Bradford法)

      、0.1ml,然后用无离子水补充到0.1ml。最后各试管中分别加入5.0ml考马斯亮兰G—250试剂,每加完一管,立即在旋涡混合器上混合(注意不要太剧烈,以免产生大量气泡而难于消除)。未知样品的加样量见下表中的第8、9、10管。 (2)加完试剂2~5分钟后,即可开始用比色皿,在分光光度计上测定各样品在595nm处的光吸收值A595,空白对照为第1号试管,即0.1mlH2O加5.0mlG—250试剂。 注意:不可使用石英比色皿(因不易洗去染色),可用塑料或玻璃比色皿,使用后立即用少量95%的乙醇荡洗

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