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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-4147
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CENPA:65-140/140
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-CENPA
- 抗体名:
着丝粒蛋白A
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CENPA:65-140/140
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-CENPA
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验着丝粒 kinetochore,centromere (1)是染色体的特定的结构部位,在分裂期,着丝粒丝由此部位向纺锤体的两极发展,在中期时,它排列于赤道面上,后期它比染色体的主体先一步向两极进行移动。在许多真核细胞中,其功能局限于染色体的原缢痕部位(称为局限型着丝粒),但在灯芯草科植物的地杨梅属以及半翅目昆虫等生物中没有原缢痕,其功能沿染色体的全长分散着着丝粒。即使是局限型着丝粒,在减数分裂期也往往看不到原缢痕。着丝粒的直径为0.3—0.8微米,是处于光学显微镜的分辨力之内。在局限
着丝粒距离 centromere distance 指在染色体图上某基因与着丝粒之间的距离。在子囊胞子成直线排列于子囊内的某种链孢菌中,因为由减数第二次分裂所产生的子细胞排列在子囊的一端,所以,根据四分体分析可以区别减数第一次分裂分离和减数第二次分裂分离。就以 和a这一对基因来说,四分体的排列若成为( , ,a,a)或者(a,a, , )的,则为第一次分裂分离,若成为( ,a, ,a),(a, ,a, ),( 、a,a, ),(a, , ,a),则为第二次分裂分离。第二次分裂
着丝粒丝 kinetochore fiber 一般惯称染色体丝,或旧称牵引丝。是纺锤体内在染色体的着丝粒部位和两极之间的丝状结构。染色体丝这一名称容易与构成染色体本身的基本丝状结构相混淆,当然牵引丝在功能上也不能说是确切的名称。着丝粒丝是从前中期开始由着丝粒部位发展起来的。用微分干涉显微镜观察,证明即使在活体的分裂细胞中,着丝粒丝也是客观存在的和具有结构的,在偏光显微镜下,它显示出极为强烈的复折射性。在电子显微镜下,它为直径20毫微米左右的微管束。
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