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人白细胞介素16检测试剂盒

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  • 2025年07月12日
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      999

    • 供应商：

      北京索莱宝科技有限公司

    • 检测方法：

      Sandwich ELISA

    • 应用：

      ELISA

    • 适应物种：

      Human

    • 标记物：

      none

    • 样本：

      血清/血浆/细胞培养上清

    • 规格：

      96T/48T

    规格：96T产品价格：￥2600.0
    规格：48T产品价格：￥1600.0
    白细胞介素-16 是一种具有多种生物学活性的细胞因子，由 CD8+T
    淋巴细胞分泌。IL-16 基因位于 15 号染色体长臂 2 区，包含 7 个外显子
    和 6 个内含子，其前体 pro-IL-16 由 631 个氨基酸组成，分子质量约为
    80 KD，无生物活性。IL-16 前体在半胱氨酸一天冬氨酸特异性蛋白酶
    -3(caspas-3)作用下裂解成 C 端结构域和 N 端结构域，其中 C 端形成具
    有 130 个氨基酸残基的 IL-16 成熟单体，成熟单体分泌到胞外，以共价
    键方式聚合成具有生物活性的同源四聚体。IL-16 能促进 CD4+淋巴细胞、
    单核细胞及嗜酸细胞应答反应，诱导免疫细胞迁移。lL-16 具有免疫调
    节功能， 参与体内炎症反应、调节细胞凋亡、能刺激 CD4+细 胞的生
    长。
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Zu M, Xie D, Canup B S B, et al. ‘Green’nanotherapeutics from tea
    leaves for orally targeted prevention and alleviation of colon diseases[J].
    Biomaterials, 2021, 279: 121178.(IF12.4)
    [2] Lv Y, Li F, Wang S, et al. Near-infrared light–triggered platelet
    arsenal for combined photothermal-immunotherapy against cancer[J].
    Science Advances, 2021, 7(13): eabd7614.(IF13.116)
    [3]Qi M, Fan S, Huang M, et al. Targeting FAPα-expressing hepatic
    stellate cells overcomes resistance to anti-angiogenics in colorectal cancer
    liver metastasis models[J]. The Journal of Clinical Investigation,
    2022.(IF19.456)
    [4] Nidogen 1‐Enriched Extracellular Vesicles Facilitate Extrahepatic
    Metastasis of Liver Cancer by Activating Pulmonary Fibroblasts to Secrete
    Tumor Necrosis Factor Receptor 1(IF15.84)
    [5] Li X , Ma Y , Xue Y , et al. High-Throughput and Efficient
    Intracellular Delivery Method via a Vibration-Assisted
    Nanoneedle/Microfluidic Composite System[J]. 2022.(IF18.027)
    相关实验

    • 白细胞介素IL-16

      白细胞介素 IL-16   IL-16主要产生细胞：括化T细胞、嗜酸粒细胞   IL16氨基酸数目：130(四聚体)   IL16分子质量(kDa)：14～17／56   IL16受体：CD4   IL16主要生物学活性：趋化和活化CD4T细胞、单核细胞和嗜酸粒细胞；诱导嗜酸粒细胞黏附

    • FASEB J：动物肠菌合成宿主神经活性 D 型氨基酸

      D 型氨基酸氧化酶（DAAO）与过氧化氢检测试剂盒联用，对产物中的 D 型氨基酸的总量进行评价。结果显示只有芽孢杆菌属和类芽孢杆菌属的肠道菌能够产生 D 型氨基酸，且在芽孢杆菌属内，菌株在种和菌株的水平上产 D 型氨基酸的能力也有差异，并与 16S rRNA 相似度没有明显的相关性（图 2），暗示单纯依靠 16S rRNA 测序获得微生物组菌种组成信息，无法准确预测菌群合成 D 型氨基酸的水平。 图 2：DAAO 法评估大鼠肠道菌生产 D 型氨基酸的能力与 16S rRNA 的关系 最后

    • 组蛋白修饰的类型

      4K16Ac                      活化                    重复序列  H3K27me3                    阻遏                   启动子，基因富集区域 ​ H3K9me3                      阻遏                   卫星重复序列、端粒、近着丝粒区 ​ γH2A.X                      DNA 复制              DNA 双链断裂 ​ H3S10P 

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