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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 检测方法:
Sandwich ELISA
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Bovine
- 标记物:
none
- 样本:
血清/血浆/细胞培养上清
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥2000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3200.0 |
Q:样品反复冻融影响大么?
A:样品反复冻融对蛋白影响非常大,能导致蛋白降解,非常不建议反复冻融样品。一般蛋白含量丰富的样本例如血清/血浆反复冻融1-2次,对于检测结果影响不是非常大,但是其他类型的样本,例如细胞上清液、肺泡灌洗液,反复冻融会使蛋白降解严重,对检测结果影响非常大。
Q:无显色信号
A:
| 可能原因 |
参考解决方案 |
| 检测抗体、酶、或显色剂漏加 |
检查试验操作流程,重复试验 |
| 酶被叠氮 钠污染 |
请使用重新配制的试剂 |
| 试剂添加顺序有误 |
检查复核试验添加顺序、流程,重复试验 |
| 波长不正确 |
核实检测波长 |
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前








