51028225 MSC-Advantage™ II 级生物

生物安全实验室建设大全（图）

过滤器（HEPA）过滤后排出。　　11、生物安全柜要放在远离行走区的位置，并且离开门和通风系统的交叉气流。　　12、从I级或II级生物安全柜排出的气体已经过HEPA过滤器，排出时必须防止干扰生物安全柜的空气平衡或建筑物的排风系统。所有的HEPA过滤器的安装必须使气体净化和测试能够进行。　　13、在防护实验室里应该有净化污染废弃物的高压灭菌器。如果感染性废弃物不得不拿出防护实验室进行处理，运输时必须根据适当的国家或国际法规包装在密封、防破裂、防渗漏的容器中。　　14、水源必须安装防回流的专职。　　15、污水

优化你的类器官培养水凝胶选择

/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶

PCR Cloning Considerations

may be due to fragment size, insert toxicity, and the complexity of the insert. Inverted, AT-rich, or GC-rich repeats may contribute to the instability of the fragment as a cloned product in any vector(pCR®II, pCR®2.1, pcDNA™3.1, pUC18).Insert SizeThe size