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文献和实验1、变性温度和时间: 模板 DNA 和 PCR 产物的变性不充分是 PCR 失败的主要原因。适宜的变性条件是 95℃ 30s 或 97℃15s。变性不完全,DNA 双链会很快复性,因而减少产量。在变性中,温度太高或反应时间过长,会导致酶活性的损失。Taq DNA 聚合酶活性的半寿期:92.5℃为 2h 以上,95℃为 40min,97℃为 5min。 2、复性温度和时间: 复性温度决定 PCR 的特异性,而引物退火温度和所需时间长短取决于反应体系中的基本组成及扩增引物的长度和浓度,实际使用
我们先看图 1,这张散点图上,红色圆圈为致敏组,蓝色为非致敏组;圆圈(圆心)垂直位置为发生率;圆圈面积为相对血液浓度;背景颜色分三种,从左到右依次为动物组,蔬菜组,吸入组。总共有四个不同的概念同时集中于一张图中,这张图内容丰富,却非常直观,同时也节省了版面,这种图形是比较受杂志社与编辑欢迎的(选自由我导师和同事完成的论文,这张图是主要成果,发表于 2016 年的 JACI 杂志,影响因子 12.485)。图形貌似非常复杂,有四个参数,但其实只需利用 Excel 和 PowerPoint(以下
2节7号电池和直流3V电源两种供电方式可选 低功耗设计,适合普通电池供电的户外测试 设有数据接口,与联网数据记录仪一起使用,可升级为智能联网型测试仪器 电源电压不足指示 立杆选用专用铝合金型材 自动关机的省电功能 可另外配置专用大屏幕(1.5英寸数码管)显示,供考试用 技术参数 指 标 单 位 取 值 范 围 备注 最小 标准 最大 测量范围 cm 100 200
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