- ￥1200
- xuan
- 1.37-1,000pg/mL
- XY-JCSJH-1755
- 国产/进口
- 2026年01月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
1.37-1,000pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：CLIA Kit for Interleukin 26 (IL26)
简称：AK155
物种：Homo sapiens (Human，人)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：1.37-1,000pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于0.55pg/mL
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测白介素26(IL26)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将白介素26(IL26)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的白介素26(IL26)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的白介素26(IL26)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的白介素26(IL26)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验1月26日从兰州省科技厅了解到，兰州雅华生物技术有限公司研究人员经过4年科研攻关，在结核病检测器械方面取得新突破——研制成功了结核抗体检测试剂盒，为结核病确诊提供了快速可靠的检测手段。 结核病传染性较强，传播途径广，在短时间内可使接触者感染。及早确认结核感染对患者治疗尤其重要。我国是全球22个结核病高负担国家之一，感染结核分枝杆菌的人数超过4亿，对结核病的综合防治是我国面临的重要公共卫生问题。 为解决结核诊断确诊率，提高结核菌的检测灵敏度，兰州雅华
率的45.7%(845/1,849)。有56 例PTC死亡病例，占总死亡率的3.0%。在这些死亡病例中，45例（80.4%）BRAF V600E突变阳性。该项研究证实BRAF V600E突变阳性与PTC患者死亡率增加相关。 ADx-ARMS®技术（特异引物双扩增系统）是厦门艾德自主研发的新型核酸检测技术，也是《中华病理学杂志》公布的“基因突变检测专家共识”中推荐的技术之一。AmoyDx® BRAF V600E基因突变检测试剂盒采用ADx-ARMS®专利技术，利用新型探针在实时PCR平台
缓解、稳定时，抗体水平降低甚至转阴。为此，WHO制定了抗dsDNA抗体国际溯源品Wo/80。这不仅肯定了抗dsDNA定量检测的重要，同时也为定量检测提供了国际权威参考。抗ssDNA抗体水平的变化也提示病情变化。以上海科新的抗dsDNA和抗ssDNA两种检测试剂盒正常参考范围为例，定量检测结果的参考建议如下： 定性判断 抗dsDNA（IU/ml*） 抗ssDNA（RU/ml**） 诊断建议
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