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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
hamilton HC-75 阳离子交换色谱柱
- 库存:
大量
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9μm
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9μm
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9μm
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I.D.×Length
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钙型
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铅型
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氢型
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4.1×250mm
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79431
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79476
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7.8×100mm
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79547
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7.8×305mm
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79436
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79438
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79544
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10.0×250mm
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79528
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文献和实验较高的蛋白首先使用 Capto S 进行阳离子交换粗纯,由于大部分宿主蛋白杂质带负电,会从阳离子柱上流穿,因此 Capto S 可以除掉绝大多数的背景蛋白。 然后使用 Superdex 75 10/300 GL分子筛进行精细纯化,此步可以去聚集体或痕量小分子杂质,至此就可以得到较纯的天然蛋白组分了。 Capto 系列的离子交换和疏水填料都拥有高动态载量,高流速,高化学耐受性的特点,可以在更短的时间完成更高处理量的纯化实验,时间和经济成本都可节省。 相信你已经get 到了天然蛋白纯化的精髓
。 我们来看个具体晋级路线帮助增强自信。从微生物菌体中提取胰凝乳蛋白酶α-chymotrypsin。 α-chymotrypsin 属于丝氨酸蛋白酶的一种,在酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸的羧基处水解肽键。 样品前处理使用超声方法进行菌体破碎,然后提取胞内总蛋白至合适 pH 值的缓冲液中,蛋白酶较不稳定,应同时考虑纯度和蛋白回收率之间的平衡关系。 纯化策略设计为: 1. pI 较高的蛋白首先使用 Capto S 进行阳离子交换粗纯,由于大部分宿主蛋白杂质带负电,会从阳离子
影响离子交换色谱仪保留行为的因素有离子的电荷和水合半径、离子交换树脂的交联度和交换容量、流动相的组成、流动相的 PH 值等。 一、离子的电荷和水合半径: 价态高的离子,选择性系数大。同价阳离子在酸性阳离子交换剂上,水合离子半径增大,选择性系数减小。 稀溶液中阳离子在强酸性阳离子交换树脂上的交换顺序为:Fe 3+ >Al 3+ >Ba 2+ >Pb2+ >Sr2+>Ca 2+ >Ni 2+ >Cd 2+ >Cu 2+ >Co
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