- 询价
- KIRGEN
- KG5031
- 2026年03月25日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
96支/盒，10盒/组，5组/箱
| 【产品描述】 0.1-10ul滤芯吸嘴，无色，盒装灭菌 | |||
| 【包装规格】96支/盒，10盒/组，5组/箱 |
| KIRGEN品牌通用性滤芯吸嘴特点： 1、采用高品质聚丙烯材质 2、吸附液体时低残留、低吸附 3、无DNA酶、RNA酶和热原 4、吸嘴尾部呈柔软弹性椎体，配适大多数品牌移液器 5、创新超长设计，减少移液器带来的污染 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多
，使核蛋白复合体完全分离。 4) 加入0.2ml的氯仿，盖紧盖子，充分摇匀15秒左右，配平，室温静置2-3min 。 5) 4℃冰冻离心机中离心(12000g/min，15min)。此时可见液体分层：底层——红色酚-氯仿相；中间层——粉红色的交界相；上层——无色液相（RNA全部在此相中）。 ⑶ RNA的沉淀 6) RNA仅存于上清中。将上清转移至新管（1.5ml的Eppendorf管）中(切勿将中间层误吸入)， 7) 加入0.5ml的异丙醇，充分混匀，配平，室温静置10min。 8) 4℃
提出的细胞总RNA干燥后加水50ul，取10ul加无Rnase水990ul，稀释100倍成1ml。于0.5cm厚的石英比色杯中，以无Rnase水为对照，在721型紫外分光光度计下检测，结果应为：A260/280 ratio（9） 分离组织10mg（纯组织）加800ul Trizol试剂。（10） 扩增产物的鉴定DEPC处理方法如下：1. DEPC处理（1）DEPC水：100ml超纯水加入0.2ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。（2）Tip头(枪头）、EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
