- ￥1200
- xuanya
- 1.37-1,000pg/mL
- XY-JCSJH-1694
- 国产/进口
- 2026年01月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
1.37-1,000pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：CLIA Kit for Interferon Alpha 2 (IFNa2)
简称：IFNA2A; IFNA2B; IFNA2C; LeIF A; Alpha-2a Interferon; Interferon Alpha 2b; Interferon Alpha A
物种：Homo sapiens (Human，人)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：1.37-1,000pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于0.49pg/mL.
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测干扰素α2(IFNa2)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将干扰素α2(IFNa2)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的干扰素α2(IFNa2)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的干扰素α2(IFNa2)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的干扰素α2(IFNa2)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。人白介素 8 受体α（IL8Ra） 检测试剂盒标准曲线检测范围0.156-10ng/mL最低检测限0.072ng/mL 此值为 20 个空白样品 （即标准品稀释液） 测定的平均值加二倍标准差所对应的浓度。精密度精密度用样品测定值的变异系数 CV
Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
准确和可靠（比色法灵敏度为250 nm/荧光法为10 nm），省略了可产生生色团从而影响检测的用强酸煮沸样品的步骤，在室温下操作即可，且省时-仅需15分钟。可检测生物、保健品或食品样品。 1. TBARS比色法检测试剂盒（微孔板），货号FR40，96孔板 2. 改良的TBARS检测（比色皿），货号FR35，100个反应 3. TBARS荧光法检测试剂盒（微孔板），货号FR45，96孔板 尿液掺入或不掺10 uM 丙二醛的检测
这样一个问题： 某公司的激活-和转运检测试剂盒，监测是否激活NF-KB测试剂盒原理：NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物，分布在细胞浆中。在炎症因子、生长因子或趋化因子等可以激活NF-κB的刺激存在的情况下，IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化，随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NF-κB和IκB-α解聚后，其核定位序列被暴露，从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。通过免疫染色检测NF-κB的主要亚基p65是否被转移到细胞核内，就可以判断NF-κB是否被激活.本NF-κB
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