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- xuanke
- XK-KYKT-3859
- 国产/进口
- 2025年07月31日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-3859
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPNE2:81-180/548
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CPNE2
- 抗体名：
钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白2抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPNE2:81-180/548
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-CPNE2
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势：
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文献和实验广义的是指与钙离子进行特异结合的蛋白质之总称。与活体内钙的多种功能相应地有多种功能的蛋白质，可分别为以Ca 2 为活化因子的酶（血液凝固因子、各种蛋白酶、磷脂酶 A 2 和α - 淀粉酶等分解酶、膜的 Ca 2 运输 ATPase 、磷酸化酶 b 激酶）及无酶活性的两类，后者多称为狭义的钙结合蛋白，其中又分为：（ 1 ）与酶或细胞的机能调控有关的；（ 2 ）通过与 Ca 2 结合使游离的离子浓度降低，具有贮藏 Ca 的功能的。但也有功能未被测定的。肌宁蛋白 C 及调钙蛋白
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下，过氧化物酶体不再均匀分布于肠细胞中，而是集中于靠近线虫肠腔的顶膜区域，且 PRX-11 突变能够阻断过氧化物酶体的肠顶膜聚集和相应的滞育表型。 进一步研究发现，过氧化物酶体的肠顶膜聚集依赖于驱动蛋白 Kinesin 1/微管的运输过程。通过破坏驱动蛋白 Kinesin 1 来阻断过氧化物酶体的肠顶膜聚集，就可以阻断葡萄糖神经酰胺缺失导致的动物发育停滞。这提示过氧化物酶体的聚集可能是调控发育命运的直接原因。 进一步研究发现，这些在肠顶膜积累的过氧化物酶体通过合成并分泌过氧化物 β-氧化反应衍
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