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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存:
36
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种:
人、动物
- 应用:
科学研究
- 检测方法:
酶联免疫
- 检测范围:
2.74-2,000pg/mL
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
96T
英文名称:CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1)
简称:ECGF; AFGF; ECGFA; ECGFB; FGF-Alpha; FGFA; HBGF1; ECGFB; HBGF1; Acidic Fibroblast Growth Factor; heparin-binding growth factor 1; Endothelial Cell Growth Factor, Beta
物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
实验方法:双抗夹心
反应时长:3h
检测范围:2.74-2,000pg/mL
灵敏度:最小可检测剂量小于等于1.06pg/mL.
样本类型:Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性:本试剂盒用于检测酸性成纤维细胞生长因子(FGF1),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度:精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!)
实验原理:将酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位(RLU),计算样品浓度。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
稳定性:经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验打破传统认知,降糖不仅依赖胰岛素!科学家发现,这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
)和脂肪分解的功能。因此,葡萄糖并不能被从血液中有效去除;此外,不受调节的脂肪分解导致游离脂肪酸(FFAs)在肝脏、肌肉和胰岛等外周代谢组织中异常积累,而且这些额外的脂肪酸还会加速肝脏的葡萄糖生成,使得原本已经很高的葡萄糖水平更加复杂。 前期的研究发现,成纤维细胞生长因子 1(FGF1)在适应性脂肪重塑中发挥重要的作用,能够适当地改造脂肪组织。此外,FGF1 还以 FGF 受体 1(FGFR1)依赖的方式快速降低糖尿病小鼠模型的血糖水平,然而,其根本的机制尚不清楚。 2022 年 1 月 4 日,美国
患病率可高达30%!谭毅团队 Hepatology 报道 AMPK激动剂逆转非酒精性脂肪性肝病的机制
和激活的能力。FGF1△HBS 在体内和体外均保留了野生型 FGF1 的全部代谢活性,但其增殖潜力却大大降低。谭毅、黄志峰团队以此为研究工具进行了以下研究,发现 FGF1 可通过激活 AMPK 途径逆转 NAFLD。1. FGF1△HBS 治疗可逆转恢复 db/db 小鼠抗氧化活性和肝脏脂质代谢功能。 db/db 小鼠(瘦素受体基因缺陷,2 型糖尿病小鼠模型)经 FGF1△HBS 治疗三个月后,糖耐量改善,NAFLD 的大多数特征均有减轻。检测肝脏脂肪酸合成和分解通路的关键基因,发现 FGF1△
教授2008年在Clin. Cancer Res.杂志上发表了卵巢癌早期诊断标志物的文章,文章显示用同时检测Prolactin, OPN, MIF , CA125, leptin和 IGF-II 6个因子,大大提高了卵巢癌早期诊断的精确性和灵敏性(Milliplex多因子检测试剂盒)。 Irene V,et al. Clin Cancer Res. 2008 此外,肿瘤标志物还可用于癌症分期的判别: Lambeck在2007年卵巢癌研究中,利用多因子
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