Tip 1-200ul,短吸嘴 ,黄色, 盒装

做 ChIP 的心得体会

-link 后的标本可 -80° 冻存。 13、agarose beads 的 wash 过程中以及后面的 DNA 提取过程中乙醇的 wash，可以用细胞室的那种吸引器，接上 200ul 的 tip 头吸，这样会节省很多时间（每个实验室情况可能不一样）。 14、DNA 提取后建议用水溶解 DNA，因为 TE buffer 里的 EDTA 可能会影响 PCR 反应体系中的 Mg2+。 15、溶解 DNA 的水量可以根据 PCR 反应体系的要求适当调整。

【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）

200ul低吸附盒装吸头 进口TS3000转染试剂 纳米微粒 非脂质体 其他推荐： 单组分TMB显色液 Peroxidase Conjugated Goat Anti-Rabbit IgG (Min Hu, Ms) 二抗 96通道个人型半自动移液系统 小动物气体麻醉机，大小鼠气体吸入式麻醉机 四通道实时荧光定量PCR检测系统 Tanon-5200化学发光成像系统（包邮） 优质微晶纤维素MCC（进口） 罗恩1-10ml电动移液器 EpiScript逆转录酶 western

PCR实验操作程序

体积的改变：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul、或100ul，应用多大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如20ul 后，再做大体积时，一定要模索条件，否则容易失败。 物理原因：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性；退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率，退火温度过高影响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。有时还有必要用标准的温度计，检测一下 扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度，这也是PCR