- 询价
- ibidi
- 81806 81801
- 德国
- 2025年07月13日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
共培养体系主要作用：诱导细胞向另一种细胞分化；诱导细胞自身分化；维持细胞功能和活力；调控细胞增殖；促进早期胚胎发育和提高代谢产物产量。
ibidiµ-Slide 2孔共培养产品特点：
1.细胞共享可溶性因子而不直接接触；
2.低挥发性，适合长时间的细胞实验；
3.卓越的光学性能，特别适合高分辨率荧光显微镜成像观察
应用：
1.不同细胞系或原代细胞的共培养；
2.上皮—间充质细胞相互作用；
3.体外不同种类细胞旁分泌相互作用；
4.基质胶中细胞或细胞球体培养
ibidiµ-Slide 2孔共培养操作步骤：
1. 将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室，根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml；
2. 将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室；
3. 细胞贴壁后，移去各小室培养基，并洗脱掉未贴壁细胞，再加400-600ul培养基到大well，两种细胞共享同一培养体系
纵切面：
ibidi其他共培养产品：
1.Culture-Insert 货号：80206
2D细胞培养下的共培养，Culture-Insert可以作为一个模型，将不同种类的细胞划分在各自特定区域内，不同种类细胞之间形成一空白区域，彼此不接触，移去insert后，细胞开始向空白区域迁移。
2.micro-Insert 4 well 货号：80406
3D细胞培养下的共培养，不同种类细胞可以在micro-Insert 4 well共用同一培养体系而不直接接触，insert外的培养基可以被收集和更换，而不冲走胶内的细胞。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验汇合时，根据实验需求更换为分化培养基。 10.细胞达到汇合状态后，在适宜的暴露培养基中将微生物加入顶端或基底侧。计算 MOI时，可收集代表性孔的细胞进行计数，方法同前。 11.参照三维共培养的方法开展后续检测。 细菌与类器官的制备 显微注射用类器官制备 1.注射前约10天：取一孔长满的24孔板类器官（约300000个细胞或150个直径约300µm的类器官），按照机械剪切类器官。通过窄口玻璃巴氏吸管反复吹打，保证类器官片段大小均一。将类器官低密度接种（每个约20μL的BME穹窿
写在前面 在细胞生物学、肿瘤学、再生医学等科研领域，细胞共培养技术是模拟体内细胞间相互作用、探究细胞生理病理机制的核心手段。它打破了单一细胞培养的局限性，通过还原体内复杂的细胞微环境，让实验更贴近真实状态，成为科研人开展基础研究与转化研究的必备技术。 一、细胞共培养概念 细胞共培养（Co-culture）是指将两种或多种不同类型的细胞，在体外模拟体内生理环境的条件下，共同培养在同一培养体系中，让细胞之间发生直接或间接的相互作用，从而探究细胞
共培养体系鉴定 1. 细菌活力检测 关键提示：培养基成分、氧浓度、类器官内的空间限制及细胞互作均可能影响共培养中细菌的生长。为明确共培养的动态变化，需定期检测活菌数量。 27.从培养体系中收集定量的类器官（如一个代表性穹窿），置于1mL冷DMEM中，转移至微量离心管。 28.3000g离心5分钟，弃上清。若为厌氧菌，此步需转移至无氧环境，且后续所有试剂均需无氧处理。 29.加入200µL0.5%皂苷溶液，孵育10分钟裂解类器官细胞，释放管腔与胞内的细菌。 30.补加PBS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
