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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
制胶面积:130×130mm,130×65mm,65×130mm,65×65mm
*1.PCR电泳:梳子1mm27齿*4排,可一次跑108个样品(含Maker)
*2.多种规格凝胶托盘任意组合(W*L):130×130mm;130×65mm;65×130mm;65×65mm
3.14、19、27齿梳子均支持8道和12道排枪加样
4.耐高温凝胶托盘,100℃高温不变形,无需将琼脂糖晾到温热再灌胶
*5.不使用橡胶密封圈,活动电极采用内嵌式设计,永无漏液顾虑
*6.配100孔各种孔径多用途离心管架1个

技术指标
1.凝胶面积(W*L):130×130mm,130×65mm,65×130mm,65×65mm
2.梳子规格:0.75mm:7+7齿/14齿、9+9齿/19齿;1.0 mm:12+12齿/27齿;1.5mm:7+7齿/14齿、9+9齿/19齿;2.0mm:3+2齿/3+3齿
3.梳子数量:双刃式9把
4.缓冲液体积:最大可达1000ml
5.铂金电极:φ0.25mm
6.外形尺寸:300×170×80mm(L×W×H)
7.重量:2Kg
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文献和实验蛋白质电泳槽 Western Blot 垂直电泳制胶器漏胶问题分析
Western Blot转膜之前免不了要在蛋白质垂直电泳槽中跑胶分离蛋白质。关于制胶,大多数用户还是喜欢用电泳槽配套的制胶器来自己制胶跑电泳,经济实惠。但是很多实验室因为设备已经使用多年,常会发现垂直电泳槽的制胶器没有原来好用了,经常会有“漏胶”或者“漏液”的现象,也就是说,凝胶溶液还没有来得及凝固,就从玻璃板某个周围的某个缝隙“漏”出去了。最糟糕的情况莫过于,漏液速度没那么快,刚加好溶液时看不出来有漏胶或者漏液,而等了半小时凝胶凝固之后才发现,玻璃板之间的凝胶已经偷偷地漏了一节下去,导致需要
V-130V 的电压进行较小差 异电泳,但是由于电泳电压较大,可以避免过大的片段残存在胶孔不易泳动的情况.结果:这样两个电压进行配合电泳,便可以得到非常漂亮的电泳条带,并且可以节省 1/5-2/5 左右 的时间.2、RNA 电泳如何得出漂亮的条带方法改进:1.电泳槽,制胶器,梳子等的清洗:去污剂浸泡过夜——>自来水冲洗干净——>ddH20 冲洗——>3%H2O2 灌满浸泡过夜——>灭活的 0.1%DEPC水冲洗干净——>超净台内紫外线照射过夜. 2.烧瓶,烧杯,药匙,量筒等制胶器械的清洗
【原创】Western blotting细节——献给完全一个人做此实验的xdjm们
在正文开始之前,请允许小妹我简单介绍一下个人情况,顺带为即将独自一人做此实验的xdjm们打打气。小妹我上无师兄师姐(上届师姐于我开始做实验时已毕业),下无师弟师妹(下届师弟师妹尚未开学),由于种种原因被老板发配到外院一个生物治疗中心进行我的实验。在我开始做Western时,制胶器及转膜仪等均未开封,老师们均表示以前也未做过Western。所以我是第一个吃螃蟹的人,吃苦或许是注定的。我自己找了一个常做Western的帅哥(本不认识)学习了大概两天的样子,就独自一人开始了我的Western生涯
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