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文献和实验E.Z.N.A.® HP Total RNA Kit Spin Protocol Eukaryotic Cells and Tissues
onto the surface of HiBind® RNA resin in each column. Make sure to pipet the DNase I digestion mixture directly onto the membrane. DNase I digestion will not be complete if some of the mix stick to the wall or the O-ring of the HiBind® RNA column.
得到所需的蛋白质,为目前所常用的技术方法。 His-tag系统有很高的蛋白产量(5–40 mg/ml resin),但理想情况下的纯度约为80%左右。但如需在随后的分析中测量蛋白质的功能,就需要再进行更多的cleaning steps。 Strep-tag®系统一步纯化满足的纯度可达到95%,无需进行更多的纯化步骤即可直接进行蛋白的分析。产量数据为16 mg/ml。 深度对比Strep-tag®与His-tag系统 His-tag是以6个组氨酸残基组合的融合标签,其基于蛋白质表面的组氨酸残基侧链
系统,都使用了亲和层析法来纯化得到所需的蛋白质,为目前所常用的技术方法。 His-tag 系统又很高的蛋白产量(5~40 mg/mL resin),但理想情况下的纯度约为 80% 左右。但如需在随后的分析中测量蛋白质的功能,就需要再进行更多的 cleaning steps; Strep-tag® 系统一步纯化满足的纯度可达到 95%,无需进行更多的纯化步骤即可直接进行蛋白的分析,产量数据为 16 mg/mL。 深度对比 Strep-tag® 与 His-tag His-tag
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