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- 百奥莱博
- M02277-VGF
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
443
- 英文名：
PTACH
- CAS号：
848354-66-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括HDAC抑制剂(PTACH)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂(PTACH)
英文名称：PTACH
产品货号：M02277
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PTACH(NCH-51)是一种新型HDAC抑制剂,PTACH有效抑制各种人癌细胞生长,EC50值为1至10μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：848354-66-5
别名：NCH-51
纯度：99.36%
分子式：C₂₀H₂₆N₂O₂S₂
分子量：390.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的HDAC抑制剂(PTACH)(848354-66-5)(99.36%)，NCH-51质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验secondary antibody review -- data from 99 publications
data
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
复制出错时产生．这种说 法得到许多人的支持，并通过对大麻哈鱼、斑马鱼等硬骨鱼的基因序列研究结果，进一步支持这种假说．HSP90a和HSP90~是结构高度相似的一对同源 物，但是它们却是不同基因表达的产物．在人类、老鼠、和小鸡体内，这对同源物有大约85的氨基酸序列是相同的，然而在比较物种间的同源形式时发现，它们之间存在更大的相似性，例如，人类的 HSP90a与小鸡、大鼠、猪的HSP90a有着95 ～99 的相同部分，而HSP90~也有94 ～99 的序列和小鸡、小鼠是相同的．这在进化上是个有趣的发现
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