- 询价
- 上海研生
- YS-R4281
- 进口、国产
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Tinidazole
- CAS号：
19387-91-8
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
Tinidazole19387-91-8费用
CAS No.：19387-91-8
中文名：替硝
别名：
分子式：C8H13N3O4S
性状：Powder
纯度：98.0%
Tinidazole19387-91-8费用标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；
对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。
Tinidazole19387-91-8费用标准品物质分类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
FUCA1/Alpha L fucosidase I peptideWDR68鸟苷环化酶激活蛋白2抗体
Bassoon(BSN)WDR91鸟苷环化酶激活蛋白3抗体
Bax peptideWFDC5氨基丙合成酶抗体
Leptin peptide/FITCWDR19高尔基体卷曲螺旋蛋白1抗体
Bcl-2(抗原)Phospho-Wee1(Ser642)高尔基体卷曲螺旋蛋白2抗体
BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor)WBSCR14戊二酰辅酶A脱酶抗体
ACA11 pep7玨ᗻ菀ᘁcDM9MS4wLjEuNzMmcDQ9JnA1PXNz敼কⲔ7ꎸᗿ癠ᘀcGxndXNlcjQmcDY9d3BzJnA3PTEm
Tinidazole19387-91-8费用PACAP(1-38 Peptide)phospho-VAV3(Tyr173)GTP酶IMAP家族成员4抗体
MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86)VEGFGTP酶IMAP家族成员5抗体
BursinMPP6G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体
Leupeptin VAV3GTP酶IMAP家族成员7抗体
GRP( Gastrin Releasing Peptide )KIAA1576GTP酶IMAP家族成员8抗体
BSA(标准)viviparous-8G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体
MBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptideVIP Receptor 1G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体
VIP (Vasoactive Intestinal peptide)VE Cadherin颗粒溶抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验合计 有病 无病 两种方法均阳性或 81 10 91 任一方法阳性
液相层析技术)。结果只有采用DHPLC法的实验室检测出了先前用测序方法确定的所有的突变。采用TDGS法的实验室只正确地鉴定了91%的突变。采用SSCP和CSGE法的实验室则分别正确鉴定了72%和76%的突变，它们的碱基替换鉴定率更低，分别为65%和60%。SSCP 和CSGE法有超过20%的突变根本就没有鉴别出来。Eng说，这种检测的失误，既有人为的原因，也由于方法本身存在缺陷的原因。这种检测失误造成人们以前对BRCA1的突变实际是低估了。例如，以前的一项研究用SSCP法发现BRCA1的突变率为3.3%，现在看来实际突变
【摘要】目的： 第三代的抗HCV被广泛应用于丙型肝炎的临床诊断以及无症状人群的的筛查，作为一项筛查实验，抗HCV的阳性结果需经更具特异性的确认实验加以证实，但由于确认试验检测费用高昂或需要一定的资质及设施条件等而未能常规性的用于丙型肝炎病毒的的临床检测。丙型肝炎病毒核心抗原（HCV-cAg）是HCV感染者体内出现的早期感染的重要标志，本文应用基于EIA的HCV-cAg、抗HCV和基于RT-PCR的HCV RNA检测方法检测我院进行丙肝病毒感染检查的标本进行检测，观察HCV
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
