mPEG-SH,甲氧基聚乙二醇巯基，分子量10000

量子点作为生物荧光标记物的研究进展

，他们直接用3-(巯基丙基)三氧甲基硅烷(MPS)取代氧化三辛基磷(TOPO)保护的（CdSe）ZnS量子点上的TOPO分子，再将三氧甲基硅烷水解，便在量子点的表面形成了一层带有二氧化硅/硅氧烷的壳，然后再将量子点与一些双功能的甲氧基化合物（如氨基丙基三甲氧基硅烷、三甲氧基丙基脲等）反应，便制成了水溶性的量子点。另外一种制备水溶性量子点的方法是直接吸附一些双功能配基，如Chan等将巯基乙酸和一种有机碱加入到TOPO保护的量子点的氯仿溶液中，有机碱将巯基和羧基上质子夺去后，量子点表面的Cd2+和Zn

【资源】转帖：蛋白质纯化技术指南

小于10000的酶液就有泄露的危险，在纯化中极为常用，可除去盐类、有机溶剂、低分子量的抑制剂等。超滤一般用于浓缩和脱色。1．2离心分离置换缓冲液许多酶富集于某一细胞器内，匀浆后离心得得到某一亚细胞成分，使酶富集10~20倍，再对特定的酶进行纯化。差速离心，分辨率较低，仅适用于粗提或浓缩。速率区带法，如离心时间太长所有的物质都会沉淀下来，故需选择最佳分离时间，可得到相当纯的亚细胞成分用于进一步纯化，避免了差速离心中大小组分一起沉淀的问题，但容量较小，只能用于少量制备。等密度梯度离心常用的离主介质有蔗糖、聚蔗糖

蛋白质特性与分离纯化技术的比较和选择

质不同性质与之相对应的方法将蛋白质混合物分离： 1．分子大小 不同种类的蛋白质在分子大小方面有一定的差别，可用一些简便的方法，使蛋白质混合物得到初步分离。 1．1透析和超滤 透析在纯化中极为常用，可除去盐类（脱盐及置换缓冲液）、有机溶剂、低分子量的抑制剂等。透析膜的截留分子量为5000左右，如分子量小于10000的酶液就有泄露的危险，在纯化中极为常用，可除去盐类、有机溶剂、低分子量的抑制剂等。超滤一般用于浓缩和脱色 1．2离心分离置换缓冲液 许多酶富集于某一细胞器内，匀浆