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- 2025年07月14日
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深圳市达科为生物技术股份有限公司
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Cellometer Auto 2000 Cell Viability Counter
双荧光细胞活力分析仪
双荧光精确计数，触屏操控，适合原代细胞样本
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【操作步骤】
简便、友好、快速
【技术特点】
双荧光和明场成像
通过AO/PI或台盼蓝染活死细胞
双荧光通道:Ex/Em: 470nm/535nm; Ex/Em:540nm/605nm
一体化设计
内置计算机，Windows操作系统
10寸触摸屏，直观易于操作
友好的软件界面和优化的应用选项
细胞成像
细胞形态观察和活死细胞计数
细胞图像输出用于再次分析、报告、发表
模块识别软件
识别成簇细胞
精确计数不规则细胞
轻松排除细胞碎片
操作简便、结果快速
加样、计数、输出三步式操作
细胞图像，计数，大小检测和活力分析<30s内
小样本量: 仅需15-20 µl 样本
细胞浓度范围广
明场：细胞浓度范围1x105-1x107/mL
荧光：细胞浓度无限制
可检测染料：台盼蓝/AO/PI/EB/7AAD/Calcein AM/CFDA...
【友好的软件界面】
预设Assays，触屏操控，轻松选择，轻松分析。
【AO/PI核荧光染料】
双荧光计数有核细胞死活的必要性
1. 明场计数不能有效区分有核细胞和无核细胞（如红细胞，血小板）；
2. 台盼蓝计数细胞死活是传统方法，但是存在各种局限性，无法精确计数有核细胞死活。
AO/PI方法
AO：膜渗透性核染料，可直接进入完整的细胞膜，和核内核酸结合，可以染所有的有核细胞，发绿色荧光；
PI：细胞核染料，不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。
AO/PI两种核荧光染料共用：仅染有核细胞，红细胞、血小板等无核细胞及细胞碎片可以精确排除在外；且活的有核细胞发绿色荧光，而死的有核细胞发红色荧光，因此可以精确计数有核细胞以及精确计数有核细胞活率。
绿色荧光-活细胞 红色荧光-死细胞
【原代细胞分析】
PBMC，脐血细胞，骨髓细胞，干细胞，原代肿瘤细胞等原代细胞分析；
全血中有核细胞assay ；分离后的PBMC/脾脏细胞assay；
干细胞assay ； 肿瘤和组织细胞悬液assay
【应用举例】
PBMC精确计数和活率分析
红细胞残存对细胞计数的影响
| 明场计数（cells/ml） | AO/PI计数（cells/ml） | RBC残留% | |
| 样本#4 |
9.20X10^6 | 8.61X10^6 | 6.4 |
| 样本#5 |
6.96X10^6 | 6.80X10^6 | 1.9 |
| 样本#7 |
8.69X10^6 | 8.09X10^6 | 6.9 |
| 样本#9 |
8.02X10^6 | 5.10X10^6 | 36.4 |
| 样本#15 |
8.56X10^6 | 1.99X10^6 | 76.8 |
| 样本#17 |
9.41X10^6 | 3.5X10^6 | 62.8 |
小鼠脾脏细胞的精确计数和活率分析
骨髓细胞的精确计数和活率分析
脐血全血中白细胞的精确计数和活率分析
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【美国nexcelom公司】
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细胞图像计数的引领者；
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专注于细胞计数，又不仅限于细胞计数；
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Cellometer品牌不仅限于细胞计数、亦可进行细胞活力分析和细胞功能分析。
【Cellometer品牌家族】
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细胞计数
仪器原理: 通过明场原理进行细胞计数
仪器代表: AUTO T4, AUTO 1000, Mini系列细胞计数仪
应用领域: 适合细胞系的精确计数
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细胞活力
仪器原理: 通过双荧光原理进行细胞活力分析(AO/PI)
仪器代表: AUTO 2000, K2系列细胞活力分析仪
应用领域: 适合原代细胞的精确计数
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细胞功能
仪器原理: 通过双荧光/双软件原理进行细胞功能分析
仪器代表: VISION CBA, K2系列细胞功能分析仪
应用领域: 细胞凋亡/细胞周期/细胞GFP&RFP阳性率等分析
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文献和实验Cellometer图像细胞功能分析仪，不仅仅可以进行细胞计数和细胞活力分析，还 可轻松、精确进行细胞周期，凋亡，GFP表达的分析 CellometerK2双荧光细胞活力分析仪和CellometerVISIONCBA双荧光细胞功能分析系统 不仅仅可以快速、准确检测细胞浓度和细胞活力，而且进行多种细胞功能分析。如下图：细胞周期分析通过 FCSExpress流式软件，可轻松获得“类流式”分析数据不仅提供研究者流式结果，还提供可视的细胞图像凋亡分析可进行 AnnexinV,Caspase
在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ，通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不够便利。因为各自的测试化学，处理要求，检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术，结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统，结合pRL载体系统，表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶，在单管中进行双荧光素酶报告基因测试，快速，灵敏，简便。系统还提供PLB裂解液，用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞，不需操作单个样品
PBMC浓度。 3、通过AO/PI检测PBMC细胞活力为了验证AO/PI双染法精确计数总PBMC，从全血中分离了5个新鲜的白细胞样品，3%的醋酸溶解，然后台盼蓝染色人工计数对比AO/PI双染法样品A：加AO/PI，然后直接通过Cellometer双荧光细胞计数仪进行自动计数样品B：3%的醋酸裂解红细胞，然后台盼蓝染色，计数。两种方法对比，结果显示，AO/PI双染法能够不用裂解RBC进行总PBMC计数和活力分析。 4、AO/PI双染色法排除RBC污染导致的计数误差使用血球计数板手工计数和AO/PI双染
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