- ￥1200
- KA&M-BIO
- 国产
- 00818B
- 2026年07月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ 避光
- 英文名：
细胞膜染色试剂盒CM-DiI(橙色荧光)
- 库存：
999
- 供应商：
圻明
- 规格：
1000T
细胞活力/毒性检测试剂盒（超高灵敏CCK-8试剂盒）说明书：
规格：1ml/100次/240元 ；5ml/500次/650元
产品优势：
本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的超高灵敏型 CCK-8 溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使用同位素，所有的检测步骤仅在同一块 96 孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解反应生成物，可用于大批量样品的高通量检测。
使用方法：
1. 使用 96 孔板，细胞培养和处理完毕。
2. 逐孔加入超高灵敏型 CCK-8 试剂，每孔 100μl 培养基中加入 10μl 超高灵敏型CCK-8 试剂。3. 培养板放回培养箱，37℃孵育 1~4 小时。
4. 于 490nm 处测定 OD 值。
5. 结果分析 将各测试孔的 OD 值减去对照孔 OD 值。各平行孔的 OD 值取平均数。细胞活力% =（加药细胞 OD-空白 OD）/（对照细胞 OD-空白 OD）×100%
6. 若使用除 96 孔外的培养板，试剂用量按照培养基体积等比例增减。
贮藏条件：
超高灵敏型 CCK-8 在避光 0~5℃的条件下存放一年，测定效果完全不变。在-20℃的条件下可以贮存更久。
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文献和实验荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
实验室中时常听到这样的困惑，「明明通过免疫荧光（IF）能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达，但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测，都无法检测到目的蛋白？」 类似这样的问题，你是否也深有感触？ 实际操作过程中，是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况？什么原因导致了这种情况？又该如何处理？ 一、IF & WB 免疫荧光（IF）和免疫印迹（WB）都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
zxhuang209 请问：荧光标记二抗除了红、绿、蓝。还有其他颜色的吗？ talitha 这里有个列举，lz去看看吧，荧光染料还是很多的，但要看你的滤色块是否够用。http://www.microimage.com.cn/bbs/read.php?tid=3726 zxhuang209 thanks a lot 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
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