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- 百奥莱博
- GS4384-DJS
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
475
- 英文名：
Ni-IDA-Beadose Resin (Settled Resin)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4~8℃
- 规格：
10mL|25mL|100mL
特别提示：包括Ni-IDA 琼脂糖树脂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Ni-IDA 琼脂糖树脂
英文名称：Ni-IDA-Beadose Resin (Settled Resin)
产品货号：GS4384
产品规格：10mL|25mL|100mL
储存条件：冷藏（2-8℃）
概述
主要用于纯化带有组氨酸标签（6×His标签）的重组蛋白。本产品以进口优质的6%交联琼脂糖为基质，通过化学方法将亚氨基二乙酸（iminodicitic acid，IDA）分子固定于琼脂糖表面羟基，再由IDA络合金属Ni2+而制成。纯化原理是基于重组蛋白组氨酸标签的咪唑环可与过渡态金属Ni2+离子形成稳定的化学配位键，因此能特异、牢固、可逆地吸附于固定有这些金属离子的琼脂糖基质。
特点
- 与四价金属离子螯合剂氮川三乙酸制成的Ni-NTA-琼脂糖相比，Ni-IDA-琼脂糖与目标蛋白结合的能力更强，柱容量更大；
- 在高浓度变性剂（8M尿素、6 M盐酸胍）中性能稳定，可直接用于包涵体蛋白的分离纯化；
- 支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同步进行的效果；
- 可以反复使用和再生3~5次。
组份
10ml/25 ml/100 ml瓶
技术规格
| 简介 | Ni-IDA琼脂糖纯化树脂是以6%交联的琼脂糖为基质，共价偶联了通过三个配位点与镍离子（Ni2+）螯合过的亚氨基二乙酸（IDA），可以纯化组氨酸标签的蛋白。含组氨酸标签的重组蛋白表达后，可以利用变性或非变性条件对目的蛋白进行纯化。Ni-IDA树脂可以用于各种表达来源（如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞）的组氨酸标签蛋白的纯化。 |
| 基质 | 带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖 |
| 平均颗粒大小 | 蛋白结合能力 |
| 约6~10mg组氨酸标签蛋白/1 ml树脂 | 90μm |
| 动态结合载量 | 10%临界载量，150cm/h，大约6~10mg组氨酸便签蛋白质/ml填料； |
| 金属离子载量 | 大约15 μmol Ni^2+/ml填料 |
| 使用过程中兼容性 | 所有常用的缓冲液、变性剂和去污剂中稳定 |
| 在溶液中避免有 | 螯合剂，例如EDTA，EGTA，柠檬酸，组氨酸等 |
| 推荐流速 | <150cm/h |
| 化学稳定性 | 40℃放置一周，0.01 M HCl、0.1 M NaOH 12h，1 M NaOH、70%乙酸30min，30%2-异丙chún1 h，2%SDS |
| pH稳定性 | 3~12（工作） |
| CIP稳定性 | 2~14（短期） |
| 酸碱稳定性 | 短期（2 h）2~14 |
| 最大压力 | 1 bar(100 Kpa) |
| 保存 | 20%乙醇 |
| 保存温度 | 4~8℃不可冻存 |
我公司销售的Ni-IDA 琼脂糖树脂现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Expression of Foreign Proteins in Trichoplusia ni Larvae
A large number of eukaryotic proteins have been successfully overproduced in insect cells infected with a natural pathogen, a baculovirus, in which foreign gene coding sequences were placed under the control of the viral polyhedrin gene
夏孢子 uredi（ni）ospore，uredospore，summer spore
绣菌类的一种双核无性孢子。在由绣孢子产生的对核菌丝体形成的夏孢子器（ uredium）内产生许多夏孢子。夏孢子开始是在寄主体内生活，然后穿破表皮向外扩散。进入细胞后，以单细胞的形态，生出密集的刺状或泡状的小突起；形状为长椭圆形或卵形；桔黄色、黄褐色、褐色或近于无色。上有数个发芽孔，以芽管发芽，同样产生形成夏孢子的菌丝或冬孢子的菌丝。
6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column
)Centrifuge lysate at 10,000xg for 20’ at 40℃to pellet the cellular debris and save supernatant.Add 5μl 2xSB to 5μl Supernatant and store at 200℃for SDS-PAGE analysisBatch purification under Native ConditionsAdd 2.5 ml of the 50% Ni-NTA slurry to 10 ml cleared
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