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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
326
- 英文名:
iCRT 14
- CAS号:
677331-12-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00642-UDS | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M00642-ERH | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括β-catenin-responsive transcription抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:β-catenin-responsive transcription抑制剂
英文名称:iCRT 14
产品货号:M00642
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
iCRT14是一种β-连环蛋白应答转录(CRT)抑制剂,能够抑制Wnt信号通路,IC50值为40.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:677331-12-3
纯度:98.90%
分子式:C₂₁H₁₇N₃O₂S
分子量:375.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的β-catenin-responsive transcription抑制剂(677331-12-3)(98.90%),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
。8,9-二代嘌呤类分子,如 PU3,是最先完全合成的HSP90抑制剂,其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而,这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中,两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
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