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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-3618
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRCT1:1-60/99
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-CRCT1
- 抗体名:
富含半胱氨酸C端蛋白1抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Pig,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRCT1:1-60/99
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-CRCT1
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验TFPI 的蛋白质工程 应用蛋白质 工程改造TFPI,主要目的是减少其在肝脏的摄取,从而延长半衰期,降低用药剂量和减少给药次数。 TFPI1-161 是TFPI的缺失突变体,主要包括前两个Kunitz结构域及N端。该突变体由于缺少K3和C端,半衰期明显延长,但同时其抗凝活性不及野生型,而且丧失了抗炎等非抗凝功能。如何尽最大可能地保全TFPI结构和功能,同时延长其半衰期,是TFPI的蛋白质工程的关键。 TFPI在体内主要通过肝细胞膜表面受体LRP介导进入
域可结合修饰过的脂蛋白,并由富含赖氨酸的分子束组成携带正电荷的结合槽,接纳带负电荷的配体,包括多聚核糖核苷酸(如PolyG和poly1)、多糖(如LPS和脂磷壁酸)和阴离子磷脂(如缩醛磷脂酰丝氨酸),以及氧化型和乙酰化的低密度脂蛋白(oxLDI、acLDL)等。 SRA中的I型和Ⅱ型分子由同一基因经不同剪接而成,皆有l~8个外显子,但仅有I型分子C端有一个110个氨基酸组成的富含半胱氨酸结构域。SRA在M甲上的表达受多种细胞因子的调控,其中TNF―α和IFN―γ发挥下调作用,而M―CSF上调
)Fmoc-Ser-D-Val-Leu)的合成过程如下: DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物,是一种稳定的液体,沸点157℃,用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到,可以直接用作多肽偶联的缩合剂,近年来多用于环肽的合成。 Arg-Gly-Asp(RGD)是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列,对含有该序列环肽的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六肽和七个含RGD序列的线性五肽,N端和C端均游离的直链肽在稀溶液中以DPPA
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