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- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Pierce™ Prestained Protein MW Marker
- 规格：
500 µL
描述
Thermo Scientific Prestained Protein Molecular Weight Marker is a mixture of six blue-stained natural proteins (20 to 120 kDa) for use as size standards in protein electrophoresis (SDS-PAGE). The protein standards are supplied in a ready-to-use format for direct loading onto gels; no need to heat, reduce, or add sample buffer prior to use.规格
| Detection Method: | Colorimetric |
|---|---|
| Molecular Weight: | 120, 85, 50, 35, 25, 20 kDa |
| Number of Markers: | 6 |
| Stain Type: | 1 color: Blue |
| Size Range: | 20 to 120 kDa |
| System: | SDS-PAGE |
| Product Line: | Pierce™ |
| Product Size: | 500 µL |
内容及储存
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文献和实验精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。 总体来说，蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。以下是关于蛋白分子量标准的小叙： 一. 未染色(pre mixed)蛋白分子量标准 未染色的蛋白分子量标准是最简单，也是最准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小
蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化
流速。所以在结合前先通过预过滤或离心除去颗粒，只将上清加到膜上。而粘性样品要用缓冲液稀释。 Western印迹 Western印迹含一系列步骤，包括： z 用聚丙烯酰胺凝胶分离蛋白样品。 z 将胶上的蛋白转移到膜上。 z 鉴定膜上特定蛋白。 下面将从理论和实践方面讨论Western印迹方法。 用1-D或2-D凝胶分离复杂蛋白质混合物 印迹前分离复杂蛋白质混合物的最常见方法是一维（1-D）SDS-PAGE电泳，它根据蛋白质的分子量进行分离。有时用非
实验材料 •BSA（1 mg/ml），0.05 g的BSA(Sigma-Aldrich Ltd.)溶于50ml ddH2O中，每Eppendorf管约加入1ml溶液，并在-20℃下冷冻。 •预染色marker (Bio-Rad) •ProMarker(Wealtec) •两套玻璃板与校正卡，厚玻璃板与U形玻璃板，0.75 mm厚胶条和一个0.75 mm 10齿梳（Wealtec） •浓度为12％的SDS-PAGE分离胶（0.75 mm）;2.31 ml ddH
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