- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-3566
- 国产/进口
- 2026年05月29日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1ug/test IF=1:50-200 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Pig,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-3566
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CECR1/ADGF:421-511/511
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CECR1
- 抗体名：
猫眼综合征染色体候选基因1抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Pig,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CECR1/ADGF:421-511/511
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1ug/test IF=1:50-200 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
| 英文名称 | Anti-CECR1 |
| 中文名称 | 猫眼综合征染色体候选基因1抗体 |
| 产品规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 产品浓度 | 1mg/ml |
荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH。 是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与被检测样本DNA碱基对的互补性，在探针与样本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞，组织样本中的染色体或基因异常。
首先，我们知道需要检测的对象是DNA，而检测目标DNA所用的工具是用荧光染料做了标记的DNA，能够被观察到，这个就是FISH探针了。
荧光信号最终需要被肉眼观察到，而肉眼的分辨率是有限的，所以FISH探针的大小一般都比较长一点，多数有几百个kb。由于本身这个特点，FISH探针适用于检测染色体的断裂融合或者大片段的扩增、缺失或者染色体数目的变化，而不适用于突变检测。
HER2基因位于17q11.2-q12，设计者把HER2探针标记为红色，使其能够覆盖HER2基因，同时，由于着丝粒相对保守，把相应位点标记为绿色作为对照。
设计者选择位点的差异以及工艺技术的差异则造成了不同探针敏感性和特异性的差异。
石蜡切片抗原高压热修复操作方法
切片脱蜡至水，蒸馏水洗2分钟×3次。将适量的抗原修复液（工作液）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于切片架上，放入锅内，使切片组织位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5-6分钟后），计时2.5-3分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3次，下接免疫组化染色步骤。如果采用隔水修复方式，请适当延长修复时间至10分钟以上。
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文献和实验敲除这一基因，水稻、玉米可增产约 10%！中国团队最新研究登上 Science
Number, KRN) 这一性状相关的位点，其中 qKRN2 是影响最大的位点。随后，他们通过定位克隆探索了 qKRN2 影响区域的基因，有趣的是他们在该区域仅找到了一个候选基因 KRN2（Kernel rownumber 2）。这个基因与玉米上有多少排籽粒有关，因此对玉米产量有很大影响。他们后续的实验证明，KRN2 的突变可使玉米粒行数增加约 1.4 行，代表着更高的产量。 图片来源：Science KRN2 通过与 DUF1644 相互作用负向调控 KRN 为了阐明 KRN2 的分子
(genome scanning)；将疾病相关位点定位于染色体某个区域，然后再行候选基因策略或连锁不平衡分析，确定致病基因位点。如果利用家系进行连锁分析，即采用定位克隆；若是利用群体样本，则应用连锁不平衡分析进行基因定位。全基因组扫描已成功地应用在许多疾病的致病相关基因克隆上，并取得了一定的成果。 全基因组扫描所利用的是在人类基因组大量存在的微卫星或SNP，虽然当前使用较多的仍是微卫星，但由于芯片技术的发展，全基因组高分布密度的商品化SNP芯片相继面世(如Affymetrix公司的10k，100
bahai 大家好，最近开始课题，有一想法，不知道是否可行，说来请大家给指点迷津，先行谢过各位！ 比如，我想研究某一肿瘤，最近对一个病人的肿瘤细胞进行培养后，进行染色体核型分析发现：随即取的所有细胞的核型完全一致，而且，染色体缺失发生的地方都在相同染色体的相同部位。由此可见，至少在来自该病人的肿瘤组织经培养后的这些细胞应该是来自同一个克隆群的。 于是检索，对此肿瘤染色体核型研究的论文寥寥可数，而且都是在早年，此类研究仅仅报道发现了有染色体
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