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- 百奥莱博
- GL0042-XDL
- 北京
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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60
- 保质期：
24个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
1L|10×1L
特别提示：包括PBS粉剂10×PBS,无钙镁)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PBS粉剂10×PBS,无钙镁)
产品货号：GL0042
产品规格：1L|10×1L
用途：
最常用的磷酸盐缓冲溶液，又称Dulbecco磷酸缓冲盐溶液、D-PBSA、CMF-DPBS溶液或DPBS溶液，不含钙离子和镁离子，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途
注意事项：
主要由 NaCl、KCl、 Na2HPO4、KH2PO4组成，该粉剂溶于水后pH值为6.6～7.0，10倍稀释之后pH值为7.2-7.5。
储存条件：室温，24个月
我公司销售的PBS粉剂10×PBS,无钙镁)北京品牌，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验悬液（4步骤处理过的细胞悬液）于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。在荧光显微镜下用双色滤光片观察。 B．贴壁细胞 一、流式细胞仪检测 按照实验方案进行凋亡诱导，将培养基吸出转移至干净离心管内（待用），用无钙、镁离子的PBS清洗培养瓶细胞一次。 培养瓶中加入适量的胰酶消化细胞，室温孵育至轻轻吹打可使贴壁细胞脱落，吸除胰酶消化液，避免胰酶消化过度。 注意：对于贴壁细胞，胰酶消化步骤很关键。胰酶消化时间如果过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，从而导致细胞坏死的假阳性；消化时间如果过长，同样
的 PBS)离心洗涤 1~2 次； 若悬液中有明显的沉淀块，需用 200~300 目的滤网过滤后再用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)洗涤 1~2 次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整浓度至 1x107/mL 备用。 六、贴壁细胞的制备 吸除培养基上清液，用含无钙、镁离子的PBS漂洗一次； 以 25 mL 培养基为例，加入 1 mL 消化液（0.1%胰蛋白酶），置室温（25℃）或 37℃ 消化 2~5 min；或者加入 1 mL 的 EDTA
取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养：一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分钟。此步重复两次。3、用培养基重悬，调整适当细胞浓度后分瓶培养。4、如选用悬液中某种细胞，可采用离心后的细胞分层液收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法 （一）机械分散法1、纤维成分很少的脑组织，部分胚胎组织，用剪刀
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