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- 百奥莱博
- BTN130627-HFT
- 北京
- 2025年06月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
317
- 英文名：
Exonulease T
- 保质期：
半年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
250U
特别提示：包括核酸外切酶T在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：核酸外切酶T
英文名称：Exonulease T
产品货号：BTN130627
产品规格：250U
核酸外切酶T(Exo T)又称核糖核酸酶T(RNase T)，沿 3′→5′方向特异性作用于单链RNA或DNA的3′突出末端。核酸外切酶T作用于3′突出末端，产生RNA或DNA分子的平末端。
产品特点：
?特异地作用于单链DNA或RNA；
? 使DNA或RNA的3′突出端变为平齐末端；
? 无核酸内切酶和外切酶污染。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 核酸外切酶(5000U/mL) | 50μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。
热失活：65℃ 加热 20分钟。
活性定义：1单位指 100μl反应体系中，25℃条件下，30分钟从1nmol[3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成0.1nmol TCA可溶性DNA所需要的酶量。
我公司销售的核酸外切酶T北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验，采用随酶提供的NEBuffer，在推荐的温度下温育4小时。通过可溶解的TCA着色，可以计算出反应体系中被标记的DAN的百分比，进而可以显示出核酸外切酶的污染。该种方法可检测出的底线是0.05%。 DNA片段的连接 DNA片段通过用每一种限制性内切酶 过量消化底物DNA而获得。这些片段随后用T4 DNA连接酶连接( 5′ 末端浓度为0.1-1.0 μM)。连接的片段然后用同一种限制性内切酶重切。仅当3′ 和 5′末端都保留完整，连接
革新技术！谢晓亮院士 PNAS 重磅推出迄今为止最精准的单细胞 SNV 检测方法
性的难题，这种假阳性主要由两方面原因造成：首先，用于扩增的聚合酶会产生错误。体外 DNA 合成时，对于大多数 DNA 聚合酶来说，碱基替换的错误率为 10-4 到 10−6。这表明人类 60 亿碱基对的基因组在第一个扩增周期就可以产生数千假阳性。第二， 细胞裂解和扩增过程中外力因素造成的 DNA 损伤，以及活细胞内自然发生的损伤，两者均可被 DNA 聚合酶错误识别并造成假阳性。 图片来源：PNAS 为了解决上述难题，北京大学生物医学前沿创新中心主任谢晓亮团队等在 PNAS 在线发表了题为
滤芯的枪头；不同样本尽量避免同时开盖或剧烈震荡样本，也要避免反复吹吸导至的气溶胶形成和扩散。一旦发生样本溢出，应马上进行清污，降低对后续实验造成的影响。 实验室设备的污染 对于核酸提取仪、实验台面、超净台等可在实验结束后用 70% 的乙醇或者 10% 的次氯酸钠（具腐蚀性，建议使用前咨询设备供应商）擦拭或者利用紫外线照射 5-20 分钟进行表面清洁。如果需要对残留的核酸进行更彻底的清洁， DNAZap™ PCR DNA Degradation Solutions 能更有针对性地降解仪器
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