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文献和实验广泛、生长迅速和体积大小等特点,细菌以及酵母和霉菌是细胞培养中最常见的生物污染物。细菌污染在培养物感染后几天内就很容易被肉眼观察到;受感染的培养物通常会变得浑浊,有时表面会有一层薄膜。经常还会出现培养基的 pH 值突然下降的情况。在低倍显微镜下,细菌以细小颗粒的形式出现在细胞之间,在高倍显微镜下观察可以分辨出单个细菌的形状。下面的模拟图像显示了贴壁培养的 293 细胞被大肠杆菌污染。 酵母 酵母是真菌界中的单细胞真核微生物,大小从几微米(常见)到 40 µm(罕见)不等。与细菌污染一样,被酵母
产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子
界面点击 Analyze 重分析,看到 18S-2 的标准曲线正常显示了(图 6B)。 图 6. 修改标准品反应类型后,标准曲线正常显示 案例 3:个别稀释点偏离标准曲线 在这个案例中,扩增效率正常显示,但是有两个稀释点偏离标准曲线(图 7A)。首先,我们将结果切换到 Amplification Plot 扩增图谱中,发现 5 个标准品稀释液的扩增曲线是正常的(图 7B),说明标准品的稀释没有问题,可能是加样顺序和软件设置顺序不一致导致的问题。 图 7. 两个稀释点偏离标准曲线 接下来,进一步
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