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文献和实验扩增曲线的分析攻略。 1、确认软件设置是否正确 对照试剂盒说明书,检查时间、温度、循环数、荧光采集等是否设置正确。有一个比较容易忽略的设置问题是,需要看下所选用的试剂中是否含有 ROX 来作为参比荧光染料。Applied Biosystems™ 系列荧光定量 PCR 仪器可以用 ROX 来作为参比荧光染料,用以校正仪器系统以外的物理误差,比如均一化校正由于移液误差或者蒸发导致的批内体积误差等。目前市面上有的的荧光定量 PCR 预混液是不含有 ROX 的,当用此类试剂的时候,应该将 ROX 参比
的 GeneArt™ Gibson Assembly® 克隆试剂盒系列为例,Gibson Assembly 实际上是生命科学狂人文特尔(就是那个敢单挑 6 国合力的国际人类基因组计划还占尽上风,逼得当时美国总统出面协调让双方合作并同时发表结果的)东山再起后成立的 Venter 研究所旗下 Gibson 博士开发的,里面包含了精心优化搭配的三种酶活性:外切酶会外切双链末端而产生单链 3’突出端,使得外源片段和线性化载体的互补末端能够退火,聚合酶活性会填补退火片段产生的缺口,连接酶活性能够在重组后进行连接。得到
离心机的工作原理是:在超强的离心力作用下,使旋转中的样品逐渐偏离旋转中心,从而达到沉降分离的效果。虽然离心机的原理很简单,但是其适用于大量不同的工业应用和研究实验,离心相关的技术文献非常之多。 实验室常规离心机 台式离心机/贝克曼库尔特Allegra X-5 高速离心机/赛默飞世尔科技Sorvall LYNX 细胞培养离心机套装/海蒂诗 值得注意的是,离心的分离效率与旋转半径成正比,而与转速(指每秒或每分钟的旋转速度,通常用每分钟
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