
细胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-1003
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cip4:151-250/601
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-Cip4
- 抗体名:
细胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cip4:151-250/601
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-CD3E
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂经过严格地检测,质量保证。
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文献和实验1. 前言 蛋白质芯片包含几百甚至几千个已知的蛋白样品,这些蛋白样品有序、高密度排列在镀膜玻璃板上。利用这些蛋白质芯片可以对蛋白质的表达 [5~7] 和修饰 [ 8~ 11] 进行平行、快速和简易的分析,同时也可以用来检测这些蛋白质与抗体、其他蛋白 [ 16,17] 、DNA [ 18,19 ] 或其他小分子 [ 20,21 ] 之间的相互作用。已有一些研究工作使用蛋白质抗原芯片分析特异性抗体 [ 12,15 ] 或从患有不同疾病的病人中筛选血清 [ 15,22,23 ] 。蛋白质组芯片
发表了题为 CD146 is a Novel ANGPTL2 Receptor that Promotes Obesity by Manipulating Lipid Metabolism and Energy Expenditure 的研究成果 (2)。这项研究创新性发现膜受体分子 CD146 在脂肪细胞分化、脂质代谢及能量稳态中的作用,并提出了抗 CD146 抗体 AA98 治疗肥胖的靶向治疗策略。 图片来源:Advanced Science 肿瘤血管内皮细胞的靶点竟然有这样的神奇作用,或许将成为
)。 随后,研究人员结合候选蛋白的热稳定性趋势、变化幅度及siRNA功能验证,最终将Cdc42确定为DA发挥抗肾纤维化作用的关键候选靶点(图3C)。 图3 TPP鉴定DA潜在蛋白结合靶点 2、CETSA、SPR(表面等离子共振)、分子对接验证DA与Cdc42的相互作用 作者首先采用CETSA验证DA与Cdc42在细胞内的相互作用。NRK-49F细胞经5 μM DA或溶剂对照处理1 h后,在不同温度下进行热处理,并通过Western blot检测可溶性Cdc42蛋白的变化。结果显示,与对照组相比,DA
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