- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-3395
- 国产/进口
- 2025年07月22日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPSF4/CPSF30:81-180/269
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-3395
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CPSF4
- 抗体名：
剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPSF4/CPSF30:81-180/269
- 免疫原：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-CPSF4
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势：
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水平动态变化趋势，而另一半呈现不同的翻译水平动态变化趋势，例如编码表观遗传重编程因子、小 RNA 生物学合成酶等基因。并且这种物种特异性的翻译变化是部分由于（3' UTR）的关键调控序列，例如胞质多聚腺苷酸化元件 (cytoplasmic polyadenylation element, CPE) 和多聚腺苷酸化信号位点 (polyadenylation signal site, PAS) 的差异排布导致的。 人类早期胚胎翻译组数据还显示出一组 Homeobox 转录因子在人类合子基因组激活阶段附近呈现高翻译
。 特点 1. 长度在200-100,000nt 2. 没有编码蛋白质潜能 3. 具有细胞或组织类型特异性 4. 表达量和保守性比mRNA低 5. 部分lncRNA不含有polyA尾巴 6. 部分也会翻译小肽段 • LncRNA功能及作用形式 功能 1. 结合转录因子，干扰其靶基因，从而调控转录 2. 作为分子海绵，吸附miRNA 3. 与调节蛋白结合，影响蛋白多聚物的形成 4. 招募染色质修饰因子，改变染色
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