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1000
- 英文名:
N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-3-chlorophenylalanine
- CAS号:
80102-25-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
四川省维克奇生物科技有限公司
- 保存条件:
储存-20℃,干燥、避光、密封
- 规格:
20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装.
WKQ-0003562
中文名称:N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸
中文别名:Boc-D-3-氯苯丙氨酸;N-Boc-3-氯-D-苯基丙氨酸;N-Boc-3-氯-D-苯丙氨酸;Boc-D-3-Cl-苯丙氨酸
英文名称:N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-3-chlorophenylalanine
英文别名:3-Chloro-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-phenylalanine;(R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid;(R)-N-BOC-3-ChlorophenyLalanine;N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-3-chlorophenylalanine;
分子式:C14H18ClNO4
分子量:299.75
CAS号:80102-25-6
纯度:HPLC≥97%
沸点:452.5±40.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
密度:1.245±0.06 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr
酸系度数:3.81±0.10 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
储存条件:-20℃,干燥、避光、密封
规格:5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装
供应单位:四川省维克奇生物科技有限公司
四川省维克奇生物科技有限公司生产中药类标准品和天然植物有效单体,主打中药对照品/标准品/天然植物有效单体,化学合成,抗生素三大板块。公司推出丹参系列、龙胆系列、虫草系列等,敬请关注! 新批次有现货,欢迎咨询。
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文献和实验企业简介
四川省维克奇生物科技有限公司成立于2006年,注册资本100万元,是四川省成都市一家专业从事天然药物纯化分离公司。
主打对照品/标准品/天然植物有效单体,化学合成,抗生素三大板块。实验室拥有一批精密的分离纯化系统和检测设备;拥有一批技术精湛的研究队伍;拥有一套完整的质量管理体系;
公司可承接以下业务:
1、指定化合物克级---公斤级定制业务;
2、指定药材全系列的分离纯化业务;
3、新化合物的分离纯化及结构鉴定业务;
4、指定结构式的合成定制业务;
5、液相、质谱、核磁等检测业务。
多年的积累,公司拥有上万个现货化合物以及以下系列成熟的分离纯化工艺:甘草系列、人参系列、补骨脂系列、雷公藤系列、银杏系列、黄芪皂苷系列、黄芩系列、柴胡系列、酸枣仁系列、重楼系列、五味子系列、大黄系列、丹参系列、柴胡系列、远志系列、平贝系列等,更多系列请查看产品中心。
公司不断提高现有产品质量和开发新化合物,因此赢来了很多知名的高等学府和研究所为我公司长期合作单位,比如:清华大学、中国药科大学、广州中医药大学、江西中医药大学、成都中医药大学,四川大学、暨南大学、辽宁中医药大学、香港浸會大學中醫藥學院、上海交通大学、吉林大学、大连化物所、中国农业科学院特产研究所、中国医学科学院药用植物研究所、澳门大学中华医药研究院........我们在专注于开发国内市场的同时,不断开发国际市场,目前已远销台湾,韩国,日本,加拿大,印度,美国,英国,澳大利亚等地区和国家。在中药对照品、标准品行业里赢得了广大客户良好的口碑,受到广大客户的信赖和好评。
公司未来的发展方向是为从事药物研究行业的学者、企业搭建一个交流与合作的平台。因此,公司在自主研发的同时,敞开公司大门,吸纳有能力开发新化合物的各研究所、各大专院校、企业加入我们公司。共同探讨和研究天然药物化学这门博大精深,永无止境的事业。
公司真诚邀请您的加入,共同携手为人类健康事业做出贡献。
可逆的氧化,成为脱氢抗坏血酸,分别成为电子供体或电子受体,所以,据推测在生物体内作为氢的载体起着生物学的氧化还原作用。有的报道指出,抗坏血酸对氨基酸,特别是酪氨酸、苯丙氨酸的代谢和胶原的合成是不可少的,对于色氨酸的吲哚核的开裂,酪氨酸、苯丙氨酸的苯核的开裂也是必要的,另外在需要 Fe2 的酶系统中、在还原 Fe3 时也需要维生素 C。维生素 C的缺乏症出现在人、猿、天竺鼠,但鼠、狗、兔等能在体内充分合成,其合成途径在鼠内证明是通过 D-葡萄糖经 D-葡糖醛酸、 L-古洛糖酸进行的。成人一天
从毒品到抗抑郁药物,中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
间内缓解患者的症状,而成为一类新型抗抑郁药物,但对氯胺酮的机制研究仍然不多。在既往的研究中,发现氯胺酮作为大脑内 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA 受体)的抑制剂,通过抑制 NMDA 受体通道活性,参与到神经信号传递及神经细胞信号通路的调控,从而恢复由各种因素引发的皮层损伤,最终达到抗抑郁的作用效果。因此,研究氯胺酮如何与受体结合,以及如何发挥抑制作用就成为了一个重要的课题,这也将为抑郁症药物的开发提供有效依据和参考。N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA 受体)是离子型谷氨酸受体的一个亚型,在学习
反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂






![[(4E)-1,1-Dioxo-2H,3H,4H-1lambda6-thieno[2,3-b]thiopyran-4-ylidene]amino 3-(trifluoromethyl)benzoate CAS号 478049-53-5](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1127/481/0040706382211293991.png!wh200)



