人干扰素γ诱导单核因子(MIg)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验

试剂盒名称：人干扰素γ诱导单核因子(MIg)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

英文名称：ELISA Kit for Monokine Induced By Interferon Gamma (MIg)

简称：CXCL9; CMK; Humig; MI-G; SCYB9; Crg-10; Chemokine (C-X-C motif) ligand 9; Small-inducible cytokine B9; Gamma-interferon-induced monokine

物种：Homo sapiens (Human，人)

实验方法：双抗夹心

反应时长：3h

检测范围：31.2-2,000pg/mL

灵敏度：最小可检测剂量小于等于12.2pg/mL.

样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids

特异性：本试剂盒用于检测干扰素γ诱导单核因子(MIg)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
 

精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10% 
批间差： CV<12% 

应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)

实验原理：将干扰素γ诱导单核因子(MIg)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的干扰素γ诱导单核因子(MIg)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的干扰素γ诱导单核因子(MIg)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的干扰素γ诱导单核因子(MIg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。

实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。