- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-3222
- 国产/进口
- 2025年07月14日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Horse,
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-3222
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRIP2:17-120/208
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CRIP2
- 抗体名：
富含半胱氨酸CRIP2蛋白抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Horse,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRIP2:17-120/208
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
| 英文名称 | Anti-CRIP2 |
| 中文名称 | 富含半胱氨酸CRIP2蛋白抗体 |
| 产品规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 产品浓度 | 1mg/ml |
荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH。 是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与被检测样本DNA碱基对的互补性，在探针与样本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞，组织样本中的染色体或基因异常。
首先，我们知道需要检测的对象是DNA，而检测目标DNA所用的工具是用荧光染料做了标记的DNA，能够被观察到，这个就是FISH探针了。
荧光信号最终需要被肉眼观察到，而肉眼的分辨率是有限的，所以FISH探针的大小一般都比较长一点，多数有几百个kb。由于本身这个特点，FISH探针适用于检测染色体的断裂融合或者大片段的扩增、缺失或者染色体数目的变化，而不适用于突变检测。
HER2基因位于17q11.2-q12，设计者把HER2探针标记为红色，使其能够覆盖HER2基因，同时，由于着丝粒相对保守，把相应位点标记为绿色作为对照。
设计者选择位点的差异以及工艺技术的差异则造成了不同探针敏感性和特异性的差异。
石蜡切片抗原高压热修复操作方法
切片脱蜡至水，蒸馏水洗2分钟×3次。将适量的抗原修复液（工作液）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于切片架上，放入锅内，使切片组织位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5-6分钟后），计时2.5-3分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3次，下接免疫组化染色步骤。如果采用隔水修复方式，请适当延长修复时间至10分钟以上。
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文献和实验(NO) 由一氧化氮合酶 (NOS) 的三种亚型产生，它是一种化学信使，与游离半胱氨酸残基反应形成 S-硝基硫醇 (SNOs)。Snitrosylation 是细胞用来稳定蛋白质、调节基因表达和提供 NO 供体的关键 PTM，SNOs 的生成、定位、激活和分解代谢受到严格调控。S-亚硝基化是一种可逆反应，SNOs 在细胞质中的半衰期较短，因为宿主的还原性酶，包括谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (thioredoxin)，即脱硝酰基蛋白。因此，SNO 通常储存在膜、囊泡、组织间隙和亲脂性蛋白褶皱中，以保护其不脱
域是在C型凝集素结构域和CCP结构域之间。 8．肿瘤坏死因子超家 (TNFSF) 为Ⅱ型膜分子，TNFSF结构域约由40个氨基酸残基组成。胞膜外区经蛋白酶水解脱落可形成可溶型、具有生物活性的分子，如TNF、LT和FasL。这个超家族大多数成员的分子可形成三聚体，同三聚体的相应膜受体结合。 9．肿瘤坏死因子受体超家 (TNFRSF)结构域 约由40个氨基酸残基组成，富含半胱氨酸。TNFRSF大多成员胞膜外区含有3或4个TNFRSF结构
个标记基因，然后分为8种细胞类型，包括成纤维细胞/平滑肌细胞、内皮细胞、T细胞/NK细胞、巨噬细胞、肥大细胞、富含半胱氨酸分泌蛋白LCCL域的2（CRISPLD2）+细胞、癌症干细胞。 总结 5个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析。 想要获取更多的3-5分单细胞测序文章的详细总结，请联系我们！ 不知道大家有没有发现，要利用单细胞测序发表一篇5分左右的文章还是非常容易的，小编经过的文献调研发现，基本上只需要以下几个步骤：找准一个研究方向——收集4-6个样本——
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