40μl 384孔全裙边PCR 板，白色，非灭菌

99% 的人不知道的 PCR 耗材小机密！

的移液过程提供较好的稳定性，以及在进行自动机械处理时提供更好的机械强度。PCR 平板可分为无裙边，半裙边和全裙边。 无裙边板缺少周围的面板（图 A）。这种形式的反应板可与绝大多数 PCR 仪和实时 PCR 仪的模块适配，但不适用于自动化应用。 半裙边板在板的边缘周围具有短的边缘（图 B），在移液过程中提供足够的支撑，Applied Biosystems PCR 仪大多数均采用半裙边板。 全裙边的 PCR 板具有覆盖板高度的边缘面板（图 C）。这种板形式适用于具有突出模块的 PCR 仪

血凝抑制试验

病毒抗原，购入的标准禽流感病毒应检测其血凝效价并进行无菌检验，以检查与所标HA效价是否相符。若不符，应重复检测并到相关实验室验证。 2.2 操作程序 A. 取96孔V形微量反应板，用微量移液器在1~12孔每孔加25 μL PBS，共滴8排，后四排的第1列孔再补加25 μL PBS。 B. 吸取25 μL标准禽流感抗原加入到第1列孔中，吹打3~5次充分混匀。 C. 从第1列孔吸取25 μL混匀后的抗原液加到第2列孔中，混匀后吸取25μL加入到第3列孔中，依次进行系列倍比稀释至第11列孔，最后

腺病毒的包装，纯化和感染

卷供应，带少量甘油，硫化物与重金属），MW=8000~14400；12. 灭菌甘油。 三、操作流程： 1. 293 细胞（E1-transformed human embryonic kidney cells 在转染前24 小时接种于1 或2 个60 mm 培养盘中，使之在转染时细胞汇合率为50-70%； 2. 在转染前，用Pac I 处理目的质粒（一般一个60 mm 细胞盘需要6μg DNA）。处理后质粒用乙醇沉淀并重悬于20 μl 无菌水中； 3. 用PEI 或其他转染