乳糖蛋白胨培养液(3倍)北京品牌

水中大肠菌群的检测

一、实验目的和内容 目的：学习检测水中大肠菌群的方法，了解大肠菌群数量与水质状况的关系。 内容：1．用滤膜法检测大肠菌群。 2．用多管发酵法检测大肠菌群。 二、实验材料和用具 复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基)、乳糖蛋白胨半固体培养基、乳糖蛋白胨培养液、三倍浓乳糖蛋白胨培养液、伊红美蓝培养基(EMB 培养基)。 微孔滤膜(孔径0.45µm)、滤器(容量500mL)、抽气设备、镊子、发酵用试管、杜氏小管、培养皿、刻度吸管或移液管、接种环、酒精灯。 三、操作

用比浊法测定大肠杆菌的生长曲线

的另二支培养管，按无菌操作法加入l mL无菌酸溶液，摇匀后放回摇床上，继续振荡培养，于培养8 h和14 h后取出放冰箱中贮存，待测定。加富营养物处理。余下的二支培养管于培养6 h后取出，按无菌操作法加入浓缩5倍的牛肉膏蛋白胨培养液1 mL，摇匀后，继续进行振荡培养，于培养8 h和14 h后取出，放入冰箱中贮存，待测定。 3. 比浊：将培养不同时间、形成不同细胞浓度的细菌培养液进行适当稀释，使光密度值在0.0-0.4范围内，以未接种的牛肉膏蛋白胨液体培养基调零点，在光电比色计上，选用400

专业科普：高质量细胞上清液外泌体如何提取

什么样提取方法都很难看到外泌体沉淀，心中就没了谱，下游的检测项目做的更是提心吊胆。因此，在这里给出了通过超滤方法进行浓缩处理的建议。超滤的原理就是利用一定的尺寸大小的滤膜拦住大颗粒物而放过小颗粒物的原理，在离心管中最终呈现上液和下游，我们在根据实验目的各取所需。针对细胞上清液的特点，建议可以使用 10 KD ~ 100 KD 之间的超滤管来进行样品浓缩，外泌体通常是在超滤离心管的上室中，浓缩倍数控制到 5 倍左右；针对干细胞、神经细胞等可以将浓缩倍数提升到 10 倍左右，因为这些细胞外泌体分泌量相对肿瘤