250ml培养瓶，平底，100%生物降解材料，单个灭菌包装

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；

动物细胞培养技术及hanks液的配制

锅、磁力搅拌器。 材料：3000ml锥形瓶、250ml或500ml培养瓶、翻冒塞、饭盒、pH试纸、孔径0.22μm的微孔滤膜。 试剂：盐酸、无离子水、小牛血清、合成培养基(RPMI1640)、青霉素、链霉素、NaHCO3。 四、 实验步骤 (一) 准备和安装滤器 在超净工作台内打开包有清洗灭菌好的过滤器的牛皮纸，并架好。胶管一段接入滤泵再插入待除菌的液体中，出口端胶管伸入到已消毒的瓶子中。用滤泵做正压过滤，压力数字为2。过滤后检查滤膜是否完好

细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意

放进培养箱静置两个小时就可以看到了。如果静置后看到的细胞仍偏少，请将瓶子里的培养基都转移到离心管里，1200 rpm（约250g）离心3分钟，即可看到沉淀的细胞。细胞全部脱落，慌乱之下可能会一个细胞都找不着。这个时候离心验证是最好的方法。   问题2 ：收货处理后，细胞不贴壁 将细胞离心收集，用新鲜的培养基重悬细胞放到新的细胞培养瓶里之后，可能会出现细胞成团漂浮、不贴壁的情况。这种情况下，把细胞离心收集，用1 mL培养基重悬，慢慢地，轻轻地吹打，直到细胞被吹成单细胞，就可以重新铺板了。RAW